Systemic Immunomodulatory Effects and Pharmacogenetics of Atorvastatin in Early Atherosclerosis
2012年4月16日 更新者：University of Florida
The purpose of the study is to test whether atorvastatin (also known as Lipitor) has anti-inflammatory effects in people with no known heart disease or high cholesterol.
We also are investigating whether or not genetic differences between people plays a role in the drug response.
調査の概要
詳細な説明
All subjects received 16 weeks of Atorvastatin after a two week run in.
Key dependent variables were the 16 week value minus the baseline value (post run-in).
Last observation carried forward was used for missing values.
The key comparisons are for two groups OATP1B1 reduced carriers and on-carriers and their association with Cytokines and Lipids.
Secondarily, we were interested in changes over the 16 weeks for the pooled sample, irrespective of genetics.
研究の種類
介入
入学 (実際)
108
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Gainesville、Florida、アメリカ、32610
- University of Florida
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- 18+ years old
- Normocholesterolemic
Exclusion Criteria:
- Cardiovascular disease or risk equivalents
- Malignancy
- Active alcohol abuse
- Contraindications to statins
- Interacting drugs
- Chronic anti-inflammatory drugs
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：atorvastatin
80mg of atorvastatin given once daily for 16 weeks
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atorvastatin 80mg tablets given by mouth once daily for 16 weeks with follow-up visits every 4 weeks
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Mean Change in Level: Week 16-baseline in Ena-78
時間枠：16 weeks after baseline
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We take difference week 16 minus week 0 for ENA-78 and use a one sample t comparison.
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16 weeks after baseline
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Reginald Frye, PharmD, PhD、University of Florida College of Pharmacy
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2004年6月1日
一次修了 (実際)
2008年12月1日
研究の完了 (実際)
2009年1月1日
試験登録日
最初に提出
2006年8月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年8月4日
最初の投稿 (見積もり)
2006年8月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年5月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年4月16日
最終確認日
2012年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。