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Remifentanil Versus Morphine for Sedation of Premature Neonates With Respiratory Distress Syndrome

2006年10月19日 更新者:Federal University of Minas Gerais

Comparative Study of the Use of Remifentanil Versus Morphine for Sedation and Analgesia of Premature Neonates During Mechanical Ventilation in the Treatment of Respiratory Distress Syndrome (RDS)

In this randomised controlled study we intended to compared intubation conditions and the continuous infusion of remifentanil (n=10) and morphine (n=10) in mechanically ventilated premature neonates (28-34wk) regarding the time to be awake and, the time until extubation after interruption of the opioid administration.

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

Intubation and mechanical ventilation are majors component of intensive care for premature neonates with respiratory distress syndrome (RDS) and is associated with physiologic, biochemical, and clinical responses indicating pain and stress in prematures. Although morphine is one of the most used drugs for premedication and for sedation and analgesia during mechanical ventilation in the treatment of RDS its pharmacological profile precludes several limitations mostly due to its much delayed onset of action what makes the drug not suitable as premedication and due to its prolonged duration of action mainly in prematures. Unlike morphine, remifentanil has an unique pharmacokinetic properties with a rapid onset of action and, a fast decrease in plasma concentration after interruption of administration due to a context-sensitive half-time of 3.2 minutes. So, it could be the ideal opioid for neonates who are especially sensitive to respiratory depression by opioids

研究の種類

介入

段階

  • フェーズ 4

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1時間~4週間 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Gestational age between 28 and 34 wk
  • Clinical and radiological features compatible with respiratory distress syndrome that required an elective tracheal intubation and surfactant therapy.

Exclusion criteria:

  • The presence of major congenital malformations
  • Birth weigh less than 1000g
  • Previous or concurrent use of opioid for any reason (cesarean section with general anaesthesia)
  • Hemodynamic instability before the indication of tracheal intubation
  • Refuse of the parents to enroll the neonate in the study protocol

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
Intubation conditions using a four point scale
Decrease in time after interruption of sedation until the neonate be awake.
Decrease in time after interruption of sedation until the neonate be extubated.

二次結果の測定

結果測定
Pain and stress before and after intubation (NIPS and Comfort scores).
Pain and stress during continuous infusion of remifentanil versus morphine during mechanical ventilation for the treatment of respiratory distress syndrome (NIPS and Comfort scores).

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Yerkes P Silva, MD, MSc、Faculty of Medicine from Federal University of Minas Gerais

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年4月1日

研究の完了

2005年11月1日

試験登録日

最初に提出

2006年10月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年10月19日

最初の投稿 (見積もり)

2006年10月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2006年10月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2006年10月19日

最終確認日

2006年10月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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