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鼻腔黄色ブドウ球菌検出用診断装置の評価

2024年9月30日 更新者：Solventum US LLC

黄色ブドウ球菌の鼻腔定着を直接検出するための迅速体外診断装置の多施設臨床性能評価: 培養スクリーニング法との比較分析

臨床微生物学実験室培養法に対する鼻腔黄色ブドウ球菌定着の直接検出のための感度、特異度、および予測値の臨床試験パフォーマンス特性を確立すること。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Arizona
      • Phoenix、Arizona、アメリカ、85017
        • HOPE Research Institute
    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90048
        • Cedars-Sinai Medical Center
    • Georgia
      • Decatur、Georgia、アメリカ、30030
        • Atlanta Institute for Medical Research
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60611
        • Northwestern Univesity
    • Iowa
      • Iowa City、Iowa、アメリカ、52242
        • University of Iowa
    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21205
        • Johns Hopkins University
    • North Carolina
      • Winston-Salem、North Carolina、アメリカ、27157
        • Wake Forest University Baptist Medical Center
    • Ohio
      • Cleveland、Ohio、アメリカ、44195
        • Cleveland Clinic Foundation
  • オランダ
      • Breda、オランダ、4818CK
        • Amphia Hospital
  • ドイツ
      • Muenster、ドイツ、48149
        • University of Muenster Hospital and Clinics
  • フランス
      • Paris、フランス、75877
        • Hospital Bichat

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 被験者は18歳以上、男性でも女性でも、人種や文化も問いません。
  2. 非緊急手術のための術前訪問の日に、歩行可能な（自力で、または杖、歩行器、車椅子で歩くことができる）被験者。

除外基準:

  1. 過去4週間以内に鼻局所抗生物質ムピロシン（バクトロバン®鼻軟膏）を服用している被験者。
  2. 術前来院時に処方された鼻用医療機器（例：鼻用医療機器）を装着して来院した被験者 CPAP = 持続気道陽圧法または鼻カニューレ）、鼻補綴物、鼻用ジュエリーの装着、鼻への外傷、または前鼻孔のサンプリングを妨げる可能性のあるもの。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：定義された人口
  • 時間の展望：見込みのある

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Solventum US LLC

協力者

3M

捜査官

  • 主任研究者：Steve Gordon, M.D.、The Cleveland Clinic

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年12月1日

研究の完了

2007年3月1日

試験登録日

最初に提出

2006年11月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年11月30日

最初の投稿 (推定)

2006年12月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月30日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • I2MS 05-010077

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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