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비강 황색포도상구균 검출 진단기기의 평가

2024년 9월 30일 업데이트: Solventum US LLC

황색 포도상구균 비강 집락화의 직접 검출을 위한 신속 체외 진단 장치의 다기관 임상 성능 평가: 배양 스크리닝 방법과의 비교 분석

임상 미생물학 실험실 배양 방법에 비해 비강 황색포도상구균 집락을 직접 검출하기 위한 민감도, 특이도 및 예측 값의 임상 테스트 성능 특성을 확립합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록

2000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Breda, 네덜란드, 4818CK
        • Amphia Hospital
      • Muenster, 독일, 48149
        • University of Muenster Hospital and Clinics
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, 미국, 85017
        • HOPE Research Institute
    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90048
        • Cedars-Sinai Medical Center
    • Georgia
      • Decatur, Georgia, 미국, 30030
        • Atlanta Institute for Medical Research
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60611
        • Northwestern Univesity
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, 미국, 52242
        • University of Iowa
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21205
        • Johns Hopkins University
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, 미국, 27157
        • Wake Forest University Baptist Medical Center
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, 미국, 44195
        • Cleveland Clinic Foundation
      • Paris, 프랑스, 75877
        • Hospital Bichat

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 18세 이상, 남성, 여성, 모든 인종이나 문화권의 피험자.
  2. 비응급 수술을 위해 수술 전 방문 당일 보행 가능한(자체로 걸을 수 있거나 지팡이, 보행기, 휠체어를 사용하여 걸을 수 있는) 피험자.

제외 기준:

  1. 지난 4주 이내에 비강 국소 항생제인 Mupirocin(Bactroban® 비강 연고)을 복용 중인 피험자.
  2. 처방된 비강 의료 기기(예: CPAP = 지속적 기도 양압(지속적 기도 양압 또는 비강 캐뉼라), 비강 보철물, 비강 장신구 착용, 코 외상 또는 전방 콧구멍 채취를 방해할 수 있는 모든 것.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 정의된 인구
  • 시간 관점: 유망한

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

3M

수사관

  • 수석 연구원: Steve Gordon, M.D., The Cleveland Clinic

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 12월 1일

연구 완료

2007년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 11월 30일

처음 게시됨 (추정된)

2006년 12월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 30일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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