Nenän Staphylococcus aureuksen havaitsemiseen tarkoitetun diagnostisen laitteen arviointi
maanantai 30. syyskuuta 2024 päivittänyt: Solventum US LLC
Monen keskuksen kliinisen suorituskyvyn arviointi nopeasta in vitro -diagnostiikkalaitteesta Staphylococcus aureus -nenän kolonisaation suoraan havaitsemiseen: Viljelyseulontamenetelmien vertaileva analyysi
Sensitiivisyyden, spesifisyyden ja ennustearvojen kliinisen testin suorituskyvyn määrittäminen nenän Staphylococcus aureus -kolonisaation suoraan havaitsemiseksi kliinisen mikrobiologian laboratorioviljelymenetelmiä vastaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen
2000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Breda, Alankomaat, 4818CK
- Amphia Hospital
-
-
-
-
-
Paris, Ranska, 75877
- Hospital Bichat
-
-
-
-
-
Muenster, Saksa, 48149
- University of Muenster Hospital and Clinics
-
-
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85017
- HOPE Research Institute
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90048
- Cedars-Sinai Medical Center
-
-
Georgia
-
Decatur, Georgia, Yhdysvallat, 30030
- Atlanta Institute for Medical Research
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
- Northwestern Univesity
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Yhdysvallat, 52242
- University of Iowa
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21205
- Johns Hopkins University
-
-
North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27157
- Wake Forest University Baptist Medical Center
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44195
- Cleveland Clinic Foundation
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 18 vuotta täyttäneet, miehet tai naiset ja mistä tahansa rodusta tai kulttuurista.
- Potilaat, jotka ovat avohoidossa (pystyvät kävelemään ilman apua tai kepin, kävelijän, pyörätuolin kanssa) leikkausta edeltävän käyntipäivän aikana ei-epäterveellistä leikkausta varten.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat saaneet nenään paikallisesti käytettävää antibioottia Mupirocinia (Bactroban® Nenävoide) viimeisten 4 viikon aikana.
- Potilaat, jotka ovat läsnä preoperatiivisella käynnillä määrättyjen nenän lääkinnällisten laitteiden kanssa (esim. CPAP = jatkuva positiivinen hengitysteiden paine tai nenäkanyyli), nenän proteesit, nenäkorujen käyttö tai nenävamma tai mikä tahansa, mikä voi estää näytteenottoa etumaisista naruista.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Määritelty väestö
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Steve Gordon, M.D., The Cleveland Clinic
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. joulukuuta 2006
Opintojen valmistuminen
Torstai 1. maaliskuuta 2007
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 30. marraskuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. marraskuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 4. joulukuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 2. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 30. syyskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- I2MS 05-010077
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .