血液透析患者の生存に対する栄養および炎症状態の影響
2006年12月11日 更新者：Assaf-Harofeh Medical Center
栄養状態パラメータ（BIAによる体組成、人体測定および生化学的指標）、炎症反応（CRP、炎症性サイトカイン（IL-1、IL-6、IL-10）、IGF-1、レプチンおよびNOx血中濃度）の前向き縦断測定慢性血液透析を受けている患者の2年間にわたる罹患率と死亡率のデータ収集。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zerifin、イスラエル、70300
- 募集
- Assaf-Harofeh Medical Center
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コンタクト：
- Ilia Beberashvili, MD
- 電話番号：+972577346133
- メール：iliab@asaf.health.gov.il
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- -男性または女性、年齢> 18歳、少なくとも3か月の慢性血液透析治療中
- -Kt / V> 1.2で定義された研究参加の3か月前の安定した適切な血液透析治療および/または週3回4時間の血液透析
- 水分補給状態が正常（浮腫がない）で神経筋疾患のない患者
- 治験関連の活動の前にインフォームドコンセントを取得
除外基準:
- -最初の評価で浮腫、胸水または腹水の患者
- 活動性の悪性疾患または肝硬変の患者
- 神経筋疾患の患者
- -用量> 10 mg /日のステロイドによる慢性治療を受けている患者 プレドニゾン（または同等物）
- 免疫抑制剤で治療されている患者
に苦しんでいる患者
- 急性血管炎
- 重度の全身感染症
- 心不全 (NYHA クラス III-IV)
- -この研究開始前の1か月以内の治験薬の受領
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ilia Beberashvili, MD、Assaf-Harofeh Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年3月1日
研究の完了
2008年4月1日
試験登録日
最初に提出
2006年12月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年12月11日
最初の投稿 (見積もり)
2006年12月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2006年12月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2006年12月11日
最終確認日
2006年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。