Influência do Estado Nutricional e Inflamacional na Sobrevida de Pacientes em Hemodiálise
11 de dezembro de 2006 atualizado por: Assaf-Harofeh Medical Center
medições longitudinais prospectivas de parâmetros do estado nutricional (composição corporal por BIA, antropometria e índices bioquímicos), resposta inflamatória (PCR, citocinas inflamatórias (IL-1, IL-6, IL-10), níveis sanguíneos de IGF-1, leptina e NOx) e coleta de dados de morbidade e mortalidade durante um período de 2 anos em pacientes recebendo hemodiálise crônica.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Zerifin, Israel, 70300
- Recrutamento
- Assaf-Harofeh Medical Center
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Contato:
- Ilia Beberashvili, MD
- Número de telefone: +972577346133
- E-mail: iliab@asaf.health.gov.il
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Homem ou mulher, idade > 18 anos, em tratamento crônico de hemodiálise há pelo menos 3 meses
- Tratamento de hemodiálise estável e adequado três meses antes da participação no estudo, conforme definido por Kt/V > 1,2 e/ou hemodiálise realizada 4 horas 3 vezes por semana
- Pacientes com estado de hidratação normal (sem edema), sem doenças neuromusculares
- Consentimento informado obtido antes de qualquer atividade relacionada ao estudo
Critério de exclusão:
- Pacientes com edema, derrame pleural ou ascite na avaliação inicial
- Pacientes com doença maligna ativa ou cirrose hepática
- Pacientes com doenças neuromusculares
- Pacientes em tratamento crônico com esteróides em doses > 10 mg/dia Prednisona (ou equivalente)
- Pacientes tratados com agentes imunossupressores
Pacientes que sofrem de
- vasculite aguda
- Infecções sistêmicas graves
- Insuficiência cardíaca (NYHA classe III-IV)
- O recebimento de qualquer medicamento experimental dentro de 1 mês antes do início deste estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ilia Beberashvili, MD, Assaf-Harofeh Medical Center
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2006
Conclusão do estudo
1 de abril de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de dezembro de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de dezembro de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
12 de dezembro de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
12 de dezembro de 2006
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de dezembro de 2006
Última verificação
1 de dezembro de 2006
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 43/06
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