Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ravitsemuksellisen ja tulehdustilan vaikutus hemodialyysipotilaiden eloonjäämiseen

maanantai 11. joulukuuta 2006 päivittänyt: Assaf-Harofeh Medical Center
prospektiiviset pitkittäiset ravitsemustilan parametrien mittaukset (kehon koostumus BIA:lla, antropometria ja biokemialliset indeksit), tulehdusvaste (CRP, tulehdussytokiinit (IL-1, IL-6, IL-10), IGF-1, leptiini- ja NOx-arvot veressä) sekä sairastuvuus- ja kuolleisuustietojen keruu kahden vuoden ajalta kroonista hemodialyysihoitoa saavilla potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Zerifin, Israel, 70300
        • Rekrytointi
        • Assaf-Harofeh Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Mies tai nainen, ikä > 18 vuotta, kroonisessa hemodialyysihoidossa vähintään 3 kuukautta
  • Stabiili ja riittävä hemodialyysihoito kolme kuukautta ennen tutkimukseen osallistumista Kt/V > 1,2:n mukaan ja/tai hemodialyysi suoritetaan 4 tuntia 3 kertaa viikossa
  • Potilaat, joilla on normaali nesteytystila (turvotukseton), joilla ei ole hermo-lihassairauksia
  • Tietoinen suostumus saatu ennen kaikkea tutkimukseen liittyvää toimintaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on turvotus, keuhkopussin effuusio tai askites alkuarvioinnissa
  • Potilaat, joilla on aktiivinen pahanlaatuinen sairaus tai maksakirroosi
  • Potilaat, joilla on hermo-lihassairauksia
  • Potilaat, jotka saavat kroonista steroidihoitoa annoksilla > 10 mg/vrk Prednisonia (tai vastaavaa)
  • Potilaat, joita hoidetaan immunosuppressiivisilla aineilla
  • Potilaat, jotka kärsivät

    • Akuutti vaskuliitti
    • Vaikeat systeemiset infektiot
    • Sydämen vajaatoiminta (NYHA-luokka III-IV)
  • Minkä tahansa tutkimuslääkkeen vastaanottaminen kuukauden sisällä ennen tämän tutkimuksen aloittamista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ilia Beberashvili, MD, Assaf-Harofeh Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2006

Opintojen valmistuminen

Tiistai 1. huhtikuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 10. joulukuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. joulukuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 12. joulukuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 12. joulukuuta 2006

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. joulukuuta 2006

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2006

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 43/06

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa