- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00410137
Ravitsemuksellisen ja tulehdustilan vaikutus hemodialyysipotilaiden eloonjäämiseen
maanantai 11. joulukuuta 2006 päivittänyt: Assaf-Harofeh Medical Center
prospektiiviset pitkittäiset ravitsemustilan parametrien mittaukset (kehon koostumus BIA:lla, antropometria ja biokemialliset indeksit), tulehdusvaste (CRP, tulehdussytokiinit (IL-1, IL-6, IL-10), IGF-1, leptiini- ja NOx-arvot veressä) sekä sairastuvuus- ja kuolleisuustietojen keruu kahden vuoden ajalta kroonista hemodialyysihoitoa saavilla potilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Zerifin, Israel, 70300
- Rekrytointi
- Assaf-Harofeh Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Ilia Beberashvili, MD
- Puhelinnumero: +972577346133
- Sähköposti: iliab@asaf.health.gov.il
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mies tai nainen, ikä > 18 vuotta, kroonisessa hemodialyysihoidossa vähintään 3 kuukautta
- Stabiili ja riittävä hemodialyysihoito kolme kuukautta ennen tutkimukseen osallistumista Kt/V > 1,2:n mukaan ja/tai hemodialyysi suoritetaan 4 tuntia 3 kertaa viikossa
- Potilaat, joilla on normaali nesteytystila (turvotukseton), joilla ei ole hermo-lihassairauksia
- Tietoinen suostumus saatu ennen kaikkea tutkimukseen liittyvää toimintaa
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on turvotus, keuhkopussin effuusio tai askites alkuarvioinnissa
- Potilaat, joilla on aktiivinen pahanlaatuinen sairaus tai maksakirroosi
- Potilaat, joilla on hermo-lihassairauksia
- Potilaat, jotka saavat kroonista steroidihoitoa annoksilla > 10 mg/vrk Prednisonia (tai vastaavaa)
- Potilaat, joita hoidetaan immunosuppressiivisilla aineilla
Potilaat, jotka kärsivät
- Akuutti vaskuliitti
- Vaikeat systeemiset infektiot
- Sydämen vajaatoiminta (NYHA-luokka III-IV)
- Minkä tahansa tutkimuslääkkeen vastaanottaminen kuukauden sisällä ennen tämän tutkimuksen aloittamista
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ilia Beberashvili, MD, Assaf-Harofeh Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2006
Opintojen valmistuminen
Tiistai 1. huhtikuuta 2008
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 10. joulukuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. joulukuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 12. joulukuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 12. joulukuuta 2006
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. joulukuuta 2006
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2006
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 43/06
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .