혈액투석 환자의 영양상태와 염증상태가 생존에 미치는 영향
2006년 12월 11일 업데이트: Assaf-Harofeh Medical Center
영양 상태 매개변수(BIA에 의한 체성분, 인체 측정 및 생화학적 지표), 염증 반응(CRP, 염증성 사이토카인(IL-1, IL-6, IL-10), IGF-1, 렙틴 및 NOx 혈중 농도)의 전향적 종단 측정 및 만성 혈액 투석을 받는 환자에서 2년 동안 이환율 및 사망률 데이터 수집.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zerifin, 이스라엘, 70300
- 모병
- Assaf-Harofeh Medical Center
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연락하다:
- Ilia Beberashvili, MD
- 전화번호: +972577346133
- 이메일: iliab@asaf.health.gov.il
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 남성 또는 여성, 연령 > 18세, 만성 혈액 투석 치료 중 최소 3개월
- Kt/V > 1.2로 정의된 연구 참여 3개월 전 안정적이고 적절한 혈액 투석 치료 및/또는 매주 3회 4시간 수행된 혈액 투석
- 신경근질환이 없는 정상적인 수분상태(부종이 없는)의 환자
- 임상시험 관련 활동 전에 사전 동의를 얻었습니다.
제외 기준:
- 초기 평가에서 부종, 흉수 또는 복수가 있는 환자
- 활동성 악성질환 또는 간경변증이 있는 환자
- 신경근질환 환자
- 용량 > 10 mg/일 프레드니손(또는 동등물)의 스테로이드로 만성 치료 중인 환자
- 면역억제제로 치료받는 환자
고통받는 환자
- 급성 혈관염
- 심한 전신 감염
- 심부전(NYHA 클래스 III-IV)
- 본 연구를 시작하기 전 1개월 이내에 조사용 약물을 수령한 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ilia Beberashvili, MD, Assaf-Harofeh Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 3월 1일
연구 완료
2008년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 12월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 12월 11일
처음 게시됨 (추정)
2006년 12월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2006년 12월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2006년 12월 11일
마지막으로 확인됨
2006년 12월 1일
추가 정보
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