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将来の発達遅延の予測因子としての初期の動き

2007年1月22日 更新者:Sheba Medical Center

発達遅延の予測因子としての多胎妊娠の単子および乳児の動きの分析

脳性麻痺 (CP) は、主要な発達上の問題です。 CP の主なリスクグループは、早産児と多胎妊娠です。 一般的な動きの方法論を使用した以前の研究では、生後 3 か月という早い時期に CP を早期に特定することが示されました。 このメソッドは、主に早産児に実装されました。この研究の目標は、方法論の範囲を多胎妊娠の乳児に拡大することです。 2 番目の目標は、同じ多胎妊娠の乳児の発達を比較することにより、初期の運動発達とその将来の結果を研究することです。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

脳性麻痺 (CP) は、出生 1,000 人あたり 2 人の割合で発生する運動発達の問題です。 この症候群には、脳の奇形、妊娠中の感染症、出産前および周産期、無酸素性脳損傷など、多くの病因があります。 これらの原因のリスクが高いグループは、早産児と多胎妊娠の乳児です。

主要な運動障害または脳障害は、生後数週間で認識できますが、それらのほとんどはより微妙で、1 ~ 2 歳で認識されます。 Prechtl HF によって開発された General Movements 方法論は、早ければ 3 か月で運動発達障害を特定することを目的としています。 方法論は、ビデオ録画を使用して、生後 3 か月間の自発的な動きの発達の軌跡を説明します。 軌道からの逸脱は、将来の運動障害と高度に相関していました。

私たちの仕事では、多胎妊娠の乳児の運動発達を研究します。 これらの乳児は、CP を発症するリスクグループの 1 つです。 一般的な動きの方法論を使用して、CP をできるだけ早く特定します。 このリスクグループに対する予測力を一般化します。 さらに、同じ妊娠の乳児の発達を比較することにより、運動発達の知識を広げます。

研究の種類

観察的

入学

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Tel - Hashomer、イスラエル、52621
        • 募集
        • Sheba Medical Center
        • コンタクト:
          • Omer Bar-Yosef, MD
        • 主任研究者:
          • Omer Bar-Yosef, Dr.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2日~4ヶ月 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

早産児の包含基準:

  • 37週未満の早産児
  • -U / S検査での正常または脳室内出血グレードI
  • 神経学的家族歴なし
  • 妊娠中の神経学的影響を伴う母親の薬物使用なし
  • 以下のような正常な出生前歴:低酸素性虚血性脳症の証拠がない
  • けいれんなし
  • 正常核型
  • 重大な先天性心疾患なし
  • 二卵性双生児

満期産児の包含基準:

  • 通常の生理検査
  • 神経学的家族歴なし
  • 妊娠中の神経学的影響を伴う母親の薬物使用なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:他の

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Omer bAR-yOSEF, dR.、Sheba Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年8月1日

研究の完了

2009年8月1日

試験登録日

最初に提出

2007年1月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年1月4日

最初の投稿 (見積もり)

2007年1月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2007年1月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2007年1月22日

最終確認日

2007年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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