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結腸調査 - 手順の選択を決定する要因

2019年4月4日 更新者:Geir Hoff、Sykehuset Telemark

バリウム浣腸、CTコロノグラフィーおよび結腸内視鏡検査による結腸調査:適応症、遅延および処置結果の将来の登録。

ノルウェーのテレマークにある 2 つの病院と 1 つの放射線センターで、バリウム浣腸、CT コロノグラフィー、結腸内視鏡検査による結腸検査のために紹介された患者を、最低 6 か月間登録します。 処置の適応、遅延、および結果が記録されます。仮説: 結腸検査のための処置の選択は、臨床適応だけに基づくものではありませんが、遅延、患者の好み、紹介医による処置に関する知識の欠如などの要因が決定的な影響を与える可能性があります。影響。 この研究では、結腸検査による患者の症状、臨床所見および検査結果と主要な病理所見との相関関係も分析します。 さらに、結腸検査による患者の最初の症状から最終的な診断までの遅延も記録および分析されます。

調査の概要

状態

終了しました

詳細な説明

ノルウェー語で広範な議定書を見る

研究の種類

観察的

入学 (実際)

750

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Notodden、ノルウェー、3675
        • Department of gastroentology, Blefjell Hospital Notodden
    • Telemark
      • Porsgrunn、Telemark、ノルウェー、3900
        • Telemark Radiology center
      • Skien、Telemark、ノルウェー、3700
        • Department of gastroentology, Telemark Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

-大腸内視鏡検査、バリウム浣腸または CT 大腸内視鏡検査に紹介され、参加を希望するすべての患者

説明

包含基準:

  • 患者は結腸検査に回された
  • 患者は18歳以上でなければなりません

除外基準:

  • 書面による同意が得られない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
調査結果を調査モード間で比較
時間枠:2014 年 12 月までのイベント
ある調査による調査結果と他の調査結果の比較
2014 年 12 月までのイベント

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
CRCの診断の遅れ
時間枠:2014 年 12 月までのイベント
診断方法のアクセシビリティに応じた待ち時間
2014 年 12 月までのイベント

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Stein Dahler, MD、Blefjell Hospital Notodden, Norway
  • 主任研究者:Gert Huppertz-Hauss, MD、Telemark Hospital, Norway
  • 主任研究者:Arne R Hovland, MD、Telemark Radiology center, Porsgrunn, Norway

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年10月1日

一次修了 (実際)

2015年5月1日

研究の完了 (実際)

2015年5月1日

試験登録日

最初に提出

2007年1月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年1月17日

最初の投稿 (見積もり)

2007年1月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年4月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年4月4日

最終確認日

2019年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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