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外反母趾の治療におけるシェブロン骨切り術とSCARF骨切り術

2008年12月29日 更新者:University Hospital, Limoges

多かれ少なかれ侵襲的である骨切り術の 2 つの技術の比較: 2 つの基準: 臨床データと X 線データ。

すべての患者は、1999 年 1 月 1 日から 2003 年 12 月 31 日まで、リモージュ CHU 骨外科で外反母趾の手術を受けました。

  • スカーフまたはジョンソン(シェブロン)骨切り術
  • 経験豊富な外科医 : Pr ARNAUD、Pr MABIT、または Pr CHARISSOUX。

調査の概要

詳細な説明

平均追跡期間が 5 年の全患者の前向き評価 :

  • Groulier スコア スケール (AOFAS スコア評価に類似)
  • X線データ
  • 臨床評価
  • 小児科データ。

研究の種類

介入

入学

74

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Limoges、フランス、87000
        • Department of Bone Surgery

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • すべての患者は、1999 年 1 月 1 日から 2003 年 12 月 31 日まで、骨外科 CHU リモージュで外反母趾の手術を受けました。

    • スカーフまたはジョンソン(シェブロン)骨切り術、
    • 経験豊富な外科医:Pr MABIT、Pr ARNAUD、Pr CHARISSOUX。
  • -患者の年齢> 18歳。

除外基準:

  • これらの外科医によって手術されなかった外反母趾。
  • 同意なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
多かれ少なかれ侵襲的である骨切り術の 2 つの技術の比較: 2 つの基準: 臨床データと X 線データ。

二次結果の測定

結果測定
シェブロン骨切り術の適応拡大。シェブロン骨切り術による1年以上の手術患者の結果の確認。
術後合併症に関する両技術の比較。
患者満足度の有意差の探索。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Chistrian MABIT, MD、CHU Limoges

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年6月1日

研究の完了 (実際)

2006年11月1日

試験登録日

最初に提出

2007年4月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年4月3日

最初の投稿 (見積もり)

2007年4月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年12月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年12月29日

最終確認日

2008年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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