Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Chevron-osteotomia vs. SCARF Osteotomia Hallux Valgusin hoidossa

maanantai 29. joulukuuta 2008 päivittänyt: University Hospital, Limoges

Kahden osteotomiatekniikan vertailu, jotka ovat enemmän tai vähemmän invasiivisia: kaksi kriteeriä: kliiniset tiedot ja röntgentiedot.

Kaikki potilaat, joille tehtiin hallux valgus -leikkaus 1.1.1999-31.12.03 CHU Limogesin luukirurgian osastolla:

  • Huivi tai Jonhson (chevron) osteotomia
  • Kokenut kirurgi: Pr ARNAUD, Pr MABIT tai Pr CHARISSOUX.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Prospektiivinen arviointi kaikille potilaille, joiden keskimääräinen seuranta on 5 vuotta:

  • Groulier-pisteasteikko (samanlainen kuin AOFAS-pisteluokitus)
  • Röntgentiedot
  • Kliininen arviointi
  • Pedoskooppiset tiedot.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

74

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Limoges, Ranska, 87000
        • Department of Bone Surgery

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikille potilaille tehtiin hallux valgus -leikkaus 1.1.1999-31.12.03 CHU Limogesin luukirurgian osastolla.

    • huivi tai Johnson (Chevron) osteotomia,
    • Kokenut kirurgi: Pr MABIT, Pr ARNAUD, Pr CHARISSOUX.
  • Potilaiden ikä > 18 vuotta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Hallux valgus, jota nämä kirurgit eivät leikanneet.
  • Ei suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Kahden osteotomiatekniikan vertailu, jotka ovat enemmän tai vähemmän invasiivisia: kaksi kriteeriä: kliiniset tiedot ja röntgentiedot.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Chevron-osteotomia-aiheen laajentaminen. Tulosten tarkistus vuoden pidempään leikatuista potilaista chevron-osteotomialla.
Molempien tekniikoiden vertailu leikkauksen jälkeisten komplikaatioiden suhteen.
Merkittävän eron etsiminen potilaiden tyytyväisyydestä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Limoges

Tutkijat

  • Päätutkija: Chistrian MABIT, MD, CHU Limoges

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. kesäkuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. huhtikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. huhtikuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 4. huhtikuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 30. joulukuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. joulukuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • I06020

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vaivaisenluu

Kliiniset tutkimukset Chevron-osteotomia vs. huivi osteotomia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Japan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa