推論パターンと治療上の意思決定に対する仮想患者デザインの影響に関する研究 (VPtdl-rct1)
2007年5月16日 更新者：Karolinska Institutet
仮想患者の既往歴がどのように設計されているかが推論パターンと治療上の意思決定に与える影響に関する研究
導入画面で提供される情報が学生の診断および治療の決定に与える影響についての証拠はありません。 肯定的な結果が積極的な要求なしに学生に提供された場合、推論パターンも変更される可能性があります。
仮想患者を使用して学生を評価する場合、結果は重要になります。
調査の概要
詳細な説明
問題解決のアプローチは、臨床的推論と診断の教育に関係する仮想患者の設計に見られます。 一般に、学生は、通常は病歴に関する質問、身体検査、および臨床検査のメニューから、さまざまな情報を収集し、その結果に基づいて診断および治療上の決定を下す必要があります。 情報は手がかりにはなりません - 学生は何が関連しているかを決定しなければなりません。 仮想患者が開始されると、導入画面が学生に表示されます。 症例作成者はそれを別の方法で使用しています - 完全な主訴と既往歴の一部を入力した人もいれば、患者について何も開示していない人もいます. 導入画面で提供される情報が学生の診断および治療の決定に与える影響についての証拠はありません。 肯定的な結果が積極的な要求なしに学生に提供された場合、推論パターンも変更される可能性があります。
仮想患者を使用して学生を評価する場合、結果は重要になります。
研究の種類
介入
入学 (実際)
58
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Stockholm、スウェーデン、17177
- School of dentistry, Karolinska Institutet
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 調査時（2007年）の全学生が総合歯科コースに在籍
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：ダブル
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
治療上の意思決定
時間枠：1時間
|
1時間
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
病歴推論（必須・不要）
時間枠：1時間
|
1時間
|
|
VP を解決する際のさまざまなフェーズへの時間配分
時間枠：1時間
|
1時間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Uno Fors、LIME, Karolinska Institutet
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年2月1日
研究の完了 (実際)
2007年3月1日
試験登録日
最初に提出
2007年5月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年5月16日
最初の投稿 (見積もり)
2007年5月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2007年5月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2007年5月16日
最終確認日
2007年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。