Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus virtuaalisten potilassuunnitelmien vaikutuksesta päättelykuvioon ja terapeuttiseen päätöksentekoon (VPtdl-rct1)

keskiviikko 16. toukokuuta 2007 päivittänyt: Karolinska Institutet

Tutkimus virtuaalisen potilaan anamneesin suunnittelun vaikutuksista päättelymalliin ja terapeuttiseen päätöksentekoon

Esittelyruudussa tarjotun tiedon vaikutuksesta opiskelijoiden diagnostisiin ja terapeuttisiin päätöksiin ei ole näyttöä. Päättelymallia voidaan myös muuttaa, jos opiskelijalle annetaan positiivisia tuloksia ilman aktiivista pyyntöä.

Tulokset ovat tärkeitä, kun virtuaalisia potilaita käytetään opiskelijoiden arvioinnissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ongelmanratkaisun lähestymistapa löytyy virtuaalisista potilassuunnitelmista, jotka liittyvät kliinisen päättelyn ja diagnoosin opettamiseen. Yleensä opiskelijan on kerättävä erilaisia ​​tietoja, yleensä mahdollisten historiallisten kysymysten, fysikaalisten tarkastusten ja laboratoriotestien valikoista, ja tehtävä diagnostisia ja terapeuttisia päätöksiä tulosten perusteella. Tietoa ei vihjata - opiskelijan on päätettävä, mikä on olennaista. Opiskelijalle näytetään esittelynäyttö, kun virtuaalipotilas aloitetaan. Tapauksen kirjoittaja on käyttänyt sitä eri tavalla - jotkut ovat kirjoittaneet täydellisen päävalituksen ja osan anamneesilöydöksistä, kun taas toiset eivät ole paljastaneet potilaasta mitään. Esittelyruudussa tarjotun tiedon vaikutuksesta opiskelijoiden diagnostisiin ja terapeuttisiin päätöksiin ei ole näyttöä. Päättelymallia voidaan myös muuttaa, jos opiskelijalle annetaan positiivisia tuloksia ilman aktiivista pyyntöä.

Tulokset ovat tärkeitä, kun virtuaalisia potilaita käytetään opiskelijoiden arvioinnissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

58

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Stockholm, Ruotsi, 17177
        • School of dentistry, Karolinska Institutet

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki opiskelijat, jotka olivat ilmoittautuneet kattavalle hammaslääketieteen kurssille tutkimuksen aikana (2007)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
terapeuttista päätöksentekoa
Aikaikkuna: 1 tunti
1 tunti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sairaushistorian perustelut (pakollinen/tarpeeton)
Aikaikkuna: 1 tunti
1 tunti
Aikajako VP:n ratkaisemisen eri vaiheille
Aikaikkuna: 1 tunti
1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Uno Fors, LIME, Karolinska Institutet

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. helmikuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. toukokuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. toukokuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 17. toukokuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 17. toukokuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. toukokuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • VP-02-001

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa