- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00474474
Studio dell'impatto dei progetti di pazienti virtuali sul modello di ragionamento e sul processo decisionale terapeutico (VPtdl-rct1)
Studio dell'impatto di come è progettata l'anamnesi virtuale del paziente sul modello di ragionamento e sul processo decisionale terapeutico
Mancano prove dell'impatto delle informazioni fornite nella schermata introduttiva sulle decisioni diagnostiche e terapeutiche degli studenti. Lo schema di ragionamento può anche essere alterato se allo studente vengono forniti risultati positivi senza una richiesta attiva.
I risultati saranno importanti quando i pazienti virtuali verranno utilizzati per valutare gli studenti.
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
L'approccio alla risoluzione dei problemi si trova nei progetti di pazienti virtuali che si occupano dell'insegnamento del ragionamento clinico e della diagnosi. Generalmente lo studente deve raccogliere una serie di informazioni, di solito da menu di possibili domande sull'anamnesi, esame fisico e test di laboratorio, e prendere decisioni diagnostiche e terapeutiche basate sui loro risultati. Le informazioni non vengono fornite - lo studente deve decidere cosa è rilevante. Una schermata introduttiva viene mostrata allo studente quando viene avviato il paziente virtuale. Gli autori del caso l'hanno usato in modo diverso: alcuni hanno inserito un reclamo principale completo e parte dei risultati dell'anamnesi, mentre altri non hanno rivelato nulla sul paziente. Mancano prove dell'impatto delle informazioni fornite nella schermata introduttiva sulle decisioni diagnostiche e terapeutiche degli studenti. Lo schema di ragionamento può anche essere alterato se allo studente vengono forniti risultati positivi senza una richiesta attiva.
I risultati saranno importanti quando i pazienti virtuali verranno utilizzati per valutare gli studenti.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Stockholm, Svezia, 17177
- School of dentistry, Karolinska Institutet
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti gli studenti iscritti al corso completo di odontoiatria al momento dello studio (2007)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Doppio
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
decisione terapeutica
Lasso di tempo: 1 ora
|
1 ora
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Racconto anamnestico (richiesto/non necessario)
Lasso di tempo: 1 ora
|
1 ora
|
|
Assegnazione del tempo alle diverse fasi nella risoluzione di un VP
Lasso di tempo: 1 ora
|
1 ora
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Uno Fors, LIME, Karolinska Institutet
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- VP-02-001
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .