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Studio dell'impatto dei progetti di pazienti virtuali sul modello di ragionamento e sul processo decisionale terapeutico (VPtdl-rct1)

16 maggio 2007 aggiornato da: Karolinska Institutet

Studio dell'impatto di come è progettata l'anamnesi virtuale del paziente sul modello di ragionamento e sul processo decisionale terapeutico

Mancano prove dell'impatto delle informazioni fornite nella schermata introduttiva sulle decisioni diagnostiche e terapeutiche degli studenti. Lo schema di ragionamento può anche essere alterato se allo studente vengono forniti risultati positivi senza una richiesta attiva.

I risultati saranno importanti quando i pazienti virtuali verranno utilizzati per valutare gli studenti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'approccio alla risoluzione dei problemi si trova nei progetti di pazienti virtuali che si occupano dell'insegnamento del ragionamento clinico e della diagnosi. Generalmente lo studente deve raccogliere una serie di informazioni, di solito da menu di possibili domande sull'anamnesi, esame fisico e test di laboratorio, e prendere decisioni diagnostiche e terapeutiche basate sui loro risultati. Le informazioni non vengono fornite - lo studente deve decidere cosa è rilevante. Una schermata introduttiva viene mostrata allo studente quando viene avviato il paziente virtuale. Gli autori del caso l'hanno usato in modo diverso: alcuni hanno inserito un reclamo principale completo e parte dei risultati dell'anamnesi, mentre altri non hanno rivelato nulla sul paziente. Mancano prove dell'impatto delle informazioni fornite nella schermata introduttiva sulle decisioni diagnostiche e terapeutiche degli studenti. Lo schema di ragionamento può anche essere alterato se allo studente vengono forniti risultati positivi senza una richiesta attiva.

I risultati saranno importanti quando i pazienti virtuali verranno utilizzati per valutare gli studenti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

58

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Stockholm, Svezia, 17177
        • School of dentistry, Karolinska Institutet

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti gli studenti iscritti al corso completo di odontoiatria al momento dello studio (2007)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Doppio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
decisione terapeutica
Lasso di tempo: 1 ora
1 ora

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Racconto anamnestico (richiesto/non necessario)
Lasso di tempo: 1 ora
1 ora
Assegnazione del tempo alle diverse fasi nella risoluzione di un VP
Lasso di tempo: 1 ora
1 ora

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Uno Fors, LIME, Karolinska Institutet

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 maggio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 maggio 2007

Primo Inserito (Stima)

17 maggio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 maggio 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 maggio 2007

Ultimo verificato

1 maggio 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • VP-02-001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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