Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie wpływu projektów wirtualnych pacjentów na wzorzec rozumowania i podejmowanie decyzji terapeutycznych (VPtdl-rct1)

16 maja 2007 zaktualizowane przez: Karolinska Institutet

Badanie wpływu sposobu projektowania wywiadu wirtualnego pacjenta na wzorzec rozumowania i podejmowanie decyzji terapeutycznych

Brak jest dowodów na wpływ informacji przekazywanych na ekranie wprowadzającym na decyzje diagnostyczne i terapeutyczne uczniów. Wzorzec rozumowania może również zostać zmieniony, jeśli pozytywne wnioski zostaną przekazane uczniowi bez aktywnej prośby o to.

Wyniki będą miały znaczenie, gdy wirtualni pacjenci zostaną wykorzystani do oceny studentów.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Podejście polegające na rozwiązywaniu problemów można znaleźć w projektach wirtualnych pacjentów, które dotyczą nauczania rozumowania klinicznego i diagnozy. Ogólnie rzecz biorąc, uczeń musi zebrać szereg informacji, zwykle z menu możliwych pytań historycznych, badania fizykalnego i testów laboratoryjnych, a także podejmować decyzje diagnostyczne i terapeutyczne na podstawie swoich ustaleń. Informacje nie są wskazywane - uczeń musi zdecydować, co jest istotne. Ekran wprowadzenia jest pokazywany uczniowi, gdy wirtualny pacjent jest inicjowany. Autor przypadku wykorzystał to inaczej - niektórzy wpisali pełną skargę główną i część wyników wywiadu, podczas gdy inni nie ujawnili niczego o pacjencie. Brak jest dowodów na wpływ informacji przekazywanych na ekranie wprowadzającym na decyzje diagnostyczne i terapeutyczne uczniów. Wzorzec rozumowania może również zostać zmieniony, jeśli pozytywne wnioski zostaną przekazane uczniowi bez aktywnej prośby o to.

Wyniki będą miały znaczenie, gdy wirtualni pacjenci zostaną wykorzystani do oceny studentów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

58

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Stockholm, Szwecja, 17177
        • School of dentistry, Karolinska Institutet

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy studenci uczęszczający na pełny kurs stomatologii w momencie badania (2007)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Podwójnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
podejmowanie decyzji terapeutycznych
Ramy czasowe: 1 godzina
1 godzina

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Rozumowanie historii medycznej (wymagane/niepotrzebne)
Ramy czasowe: 1 godzina
1 godzina
Przydział czasu na różne fazy rozwiązywania PZ
Ramy czasowe: 1 godzina
1 godzina

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Uno Fors, LIME, Karolinska Institutet

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2007

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 maja 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 maja 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 maja 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

17 maja 2007

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 maja 2007

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • VP-02-001

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj