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Untersuchung der Auswirkungen virtueller Patientendesigns auf das Denkmuster und die therapeutische Entscheidungsfindung (VPtdl-rct1)

16. Mai 2007 aktualisiert von: Karolinska Institutet

Untersuchung der Auswirkungen der Gestaltung der virtuellen Patientenanamnese auf das Argumentationsmuster und die therapeutische Entscheidungsfindung

Es fehlen Belege für den Einfluss der im Einführungsbildschirm bereitgestellten Informationen auf die diagnostischen und therapeutischen Entscheidungen der Studierenden. Das Argumentationsmuster kann auch geändert werden, wenn positive Befunde dem Schüler ohne aktive Aufforderung zur Verfügung gestellt werden.

Die Ergebnisse werden von Bedeutung sein, wenn virtuelle Patienten zur Beurteilung von Studenten verwendet werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Der Problemlösungsansatz findet sich in virtuellen Patientendesigns, die sich mit dem Lehren von Clinical Reasoning und Diagnose befassen. Im Allgemeinen muss der Student eine Reihe von Informationen sammeln, normalerweise aus Menüs mit möglichen Anamnesefragen, körperlichen Untersuchungen und Labortests, und auf der Grundlage seiner Ergebnisse diagnostische und therapeutische Entscheidungen treffen. Die Informationen werden nicht angedeutet – der Schüler muss entscheiden, was relevant ist. Ein Einführungsbildschirm wird dem Studenten gezeigt, wenn der virtuelle Patient initiiert wird. Fallautoren haben es anders verwendet - einige haben eine vollständige Hauptbeschwerde und einen Teil der Anamnesebefunde eingegeben, während andere nichts über den Patienten preisgegeben haben. Es fehlen Belege für den Einfluss der im Einführungsbildschirm bereitgestellten Informationen auf die diagnostischen und therapeutischen Entscheidungen der Studierenden. Das Argumentationsmuster kann auch geändert werden, wenn positive Befunde dem Schüler ohne aktive Aufforderung zur Verfügung gestellt werden.

Die Ergebnisse werden von Bedeutung sein, wenn virtuelle Patienten zur Beurteilung von Studenten verwendet werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

58

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Stockholm, Schweden, 17177
        • School of dentistry, Karolinska Institutet

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle zum Zeitpunkt des Studiums (2007) im Vollstudium Zahnmedizin eingeschriebenen Studierenden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Doppelt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
therapeutische Entscheidungsfindung
Zeitfenster: 1 Stunde
1 Stunde

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anamneseerhebung (erforderlich/nicht erforderlich)
Zeitfenster: 1 Stunde
1 Stunde
Zeitliche Zuordnung zu den verschiedenen Phasen beim Lösen eines VP
Zeitfenster: 1 Stunde
1 Stunde

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Uno Fors, LIME, Karolinska Institutet

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2007

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Mai 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Mai 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. Mai 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. Mai 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Mai 2007

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • VP-02-001

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