Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение влияния моделей виртуальных пациентов на модель рассуждений и принятие терапевтических решений (VPtdl-rct1)

16 мая 2007 г. обновлено: Karolinska Institutet

Изучение влияния оформления анамнеза виртуального пациента на модель рассуждений и принятие терапевтических решений

Недостаточно доказательств влияния информации, представленной на вводном экране, на диагностические и терапевтические решения студентов. Модель рассуждений также может быть изменена, если положительные результаты будут предоставлены учащемуся без активной просьбы об этом.

Результаты будут важны, когда виртуальные пациенты будут использоваться для оценки студентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Подход к решению проблем встречается в виртуальных пациентах, связанных с обучением клиническому мышлению и диагностике. Как правило, студент должен собрать ряд сведений, обычно из меню возможных вопросов по анамнезу, физическому осмотру и лабораторным тестам, и принять диагностические и терапевтические решения на основе своих результатов. Информация не сигнализируется - студент должен решить, что важно. Экран введения показывается студенту, когда виртуальный пациент инициируется. Авторы случая использовали его по-разному - одни приводили полную основную жалобу и часть данных анамнеза, другие ничего не сообщали о пациенте. Недостаточно доказательств влияния информации, представленной на вводном экране, на диагностические и терапевтические решения студентов. Модель рассуждений также может быть изменена, если положительные результаты будут предоставлены учащемуся без активной просьбы об этом.

Результаты будут важны, когда виртуальные пациенты будут использоваться для оценки студентов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

58

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Швеция
      • Stockholm, Швеция, 17177
        • School of dentistry, Karolinska Institutet

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Все студенты, прошедшие комплексный курс стоматологии на момент исследования (2007 г.)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Двойной

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
принятие терапевтического решения
Временное ограничение: 1 час
1 час

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Аргументация истории болезни (обязательно/необязательно)
Временное ограничение: 1 час
1 час
Распределение времени между различными фазами решения VP
Временное ограничение: 1 час
1 час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Karolinska Institutet

Следователи

  • Главный следователь: Uno Fors, LIME, Karolinska Institutet

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 мая 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 мая 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 мая 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

17 мая 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 мая 2007 г.

Последняя проверка

1 мая 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • VP-02-001

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться