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Estudio del Impacto de los Diseños de Pacientes Virtuales en el Patrón de Razonamiento y Toma de Decisiones Terapéuticas (VPtdl-rct1)

16 de mayo de 2007 actualizado por: Karolinska Institutet

Estudio del impacto de cómo se diseña la anamnesis del paciente virtual sobre el patrón de razonamiento y la toma de decisiones terapéuticas

Hay una falta de evidencia del impacto de la información provista en la pantalla de introducción en las decisiones diagnósticas y terapéuticas de los estudiantes. El patrón de razonamiento también puede verse alterado si se proporcionan hallazgos positivos al estudiante sin una solicitud activa para ello.

Los resultados serán de importancia cuando se utilicen pacientes virtuales para evaluar a los estudiantes.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El enfoque de resolución de problemas se encuentra en los diseños de pacientes virtuales relacionados con la enseñanza del razonamiento clínico y el diagnóstico. Generalmente, el estudiante tiene que recopilar una variedad de información, generalmente de menús de posibles preguntas de historia, examen físico y pruebas de laboratorio, y tomar decisiones diagnósticas y terapéuticas basadas en sus hallazgos. La información no tiene claves: el estudiante tiene que decidir qué es relevante. Se muestra una pantalla de introducción al estudiante cuando se inicia el paciente virtual. El autor del caso lo usó de manera diferente: algunos ingresaron una queja principal completa y parte de los hallazgos de la anamnesis, mientras que otros no revelaron nada sobre el paciente. Hay una falta de evidencia del impacto de la información provista en la pantalla de introducción en las decisiones diagnósticas y terapéuticas de los estudiantes. El patrón de razonamiento también puede verse alterado si se proporcionan hallazgos positivos al estudiante sin una solicitud activa para ello.

Los resultados serán de importancia cuando se utilicen pacientes virtuales para evaluar a los estudiantes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

58

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Stockholm, Suecia, 17177
        • School of dentistry, Karolinska Institutet

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los alumnos matriculados en el curso de odontología integral al momento del estudio (2007)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Doble

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
toma de decisiones terapéuticas
Periodo de tiempo: 1 hora
1 hora

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Razonamiento del historial médico (obligatorio/innecesario)
Periodo de tiempo: 1 hora
1 hora
Asignación de tiempo a las diferentes fases en la resolución de un VP
Periodo de tiempo: 1 hora
1 hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Uno Fors, LIME, Karolinska Institutet

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de mayo de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de mayo de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de mayo de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de mayo de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de mayo de 2007

Última verificación

1 de mayo de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • VP-02-001

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre El paciente virtual NO se presenta

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