Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av virkningen av virtuelle pasientdesign på resonnementmønsteret og terapeutisk beslutningstaking (VPtdl-rct1)

16. mai 2007 oppdatert av: Karolinska Institutet

Studie av virkningen av hvordan den virtuelle pasientens anamnese er utformet på resonnementmønsteret og terapeutisk beslutningstaking

Det er mangel på bevis for virkningen av informasjonen gitt i introduksjonsskjermen på studentenes diagnostiske og terapeutiske beslutninger. Begrunnelsesmønsteret kan også endres dersom positive funn gis til studenten uten en aktiv forespørsel om det.

Resultatene vil være av betydning når virtuelle pasienter brukes til å vurdere studenter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Problemløsningstilnærmingen finnes i virtuelle pasientdesign som er opptatt av undervisning i klinisk resonnement og diagnose. Vanligvis må studenten samle en rekke informasjon, vanligvis fra menyer med mulige historiespørsmål, fysisk undersøkelse og laboratorietester, og ta diagnostiske og terapeutiske beslutninger basert på funnene deres. Informasjonen er ikke cued - studenten må bestemme hva som er relevant. Et introduksjonsskjermbilde vises til studenten når den virtuelle pasienten er igangsatt. Saksforfatter har brukt det annerledes - noen skrev inn en fullstendig hovedklage og en del av anamnesefunn, mens andre ikke har avslørt noe om pasienten. Det er mangel på bevis for virkningen av informasjonen gitt i introduksjonsskjermen på studentenes diagnostiske og terapeutiske beslutninger. Begrunnelsesmønsteret kan også endres dersom positive funn gis til studenten uten en aktiv forespørsel om det.

Resultatene vil være av betydning når virtuelle pasienter brukes til å vurdere studenter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

58

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sverige
      • Stockholm, Sverige, 17177
        • School of dentistry, Karolinska Institutet

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle studentene meldte seg på det omfattende tannlegekurset på studietidspunktet (2007)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Dobbelt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
terapeutisk beslutningstaking
Tidsramme: 1 time
1 time

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sykehistorieresonnement (påkrevd/unødvendig)
Tidsramme: 1 time
1 time
Tidsfordeling til de ulike fasene i å løse en VP
Tidsramme: 1 time
1 time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Karolinska Institutet

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Uno Fors, LIME, Karolinska Institutet

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2007

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. mai 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. mai 2007

Først lagt ut (Anslag)

17. mai 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

17. mai 2007

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. mai 2007

Sist bekreftet

1. mai 2007

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • VP-02-001

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere