Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Estudo do Impacto de Projetos de Pacientes Virtuais no Padrão de Raciocínio e Tomada de Decisões Terapêuticas (VPtdl-rct1)

16 de maio de 2007 atualizado por: Karolinska Institutet

Estudo do Impacto da Desenhada da Anamnese do Paciente Virtual no Padrão de Raciocínio e na Tomada de Decisão Terapêutica

Faltam evidências do impacto das informações fornecidas na tela de introdução nas decisões diagnósticas e terapêuticas dos alunos. O padrão de raciocínio também pode ser alterado se descobertas positivas forem fornecidas ao aluno sem uma solicitação ativa para isso.

Os resultados serão importantes quando os pacientes virtuais forem usados ​​para avaliar os alunos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A abordagem de resolução de problemas é encontrada em projetos de pacientes virtuais preocupados com o ensino de raciocínio clínico e diagnóstico. Geralmente, o aluno precisa coletar uma série de informações, geralmente de menus de possíveis questões de história, exame físico e testes de laboratório, e tomar decisões diagnósticas e terapêuticas com base em seus achados. A informação não é sinalizada - o aluno deve decidir o que é relevante. Uma tela de introdução é mostrada ao aluno quando o paciente virtual é iniciado. O autor do caso usou isso de maneira diferente - alguns inseriram uma queixa principal completa e parte dos achados da anamnese, enquanto outros não revelaram nada sobre o paciente. Faltam evidências do impacto das informações fornecidas na tela de introdução nas decisões diagnósticas e terapêuticas dos alunos. O padrão de raciocínio também pode ser alterado se descobertas positivas forem fornecidas ao aluno sem uma solicitação ativa para isso.

Os resultados serão importantes quando os pacientes virtuais forem usados ​​para avaliar os alunos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

58

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Stockholm, Suécia, 17177
        • School of dentistry, Karolinska Institutet

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os alunos matriculados no curso de odontologia integral na época do estudo (2007)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Dobro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
tomada de decisão terapêutica
Prazo: 1 hora
1 hora

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Raciocínio da história médica (obrigatório/desnecessário)
Prazo: 1 hora
1 hora
Alocação de tempo para as diferentes fases na resolução de um VP
Prazo: 1 hora
1 hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Uno Fors, LIME, Karolinska Institutet

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de maio de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de maio de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

17 de maio de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de maio de 2007

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de maio de 2007

Última verificação

1 de maio de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • VP-02-001

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever