非閉塞性無精子症（NOA）における顕微解剖精巣精子抽出（MicroTESE）およびIVF-ICSIの結果
非閉塞性無精子症男性における顕微解剖精巣精子抽出の前向き評価およびART治療におけるIVF-ICSI関連の結果。
私たちは、非閉塞性無精子症として知られる精子産生障害のある男性において精子を獲得できる可能性を高めるための、顕微鏡（MictoTESE）を用いた外科的精巣探査の適用を評価しました。
また、生殖補助医療治療中に得られた精子がICSI（細胞質内精子注入）に使用された場合のこれらのカップルの結果も評価しました。
私たちは、非閉塞性無精子症が重大な原因であるカップルの治療に以下の技術を使用すると、優れた結果が得られる可能性があると信じています。
調査の概要
詳細な説明
非閉塞性無精子症と診断され、生殖補助医療（ART）を求めている男性は、顕微解剖による外科的精子回収の候補者となります。 私たちは、このアプローチがこれらの主題にとって現時点で最良の選択肢である可能性があると信じています。
私たちは、血清LH、FSH、総テストテロンおよびプロラクチンのレベル、術前の精巣容積に関連した手術による精子回収率を評価し、また、手術中に収集され、ヘマトキシリンおよび染色された固定精巣組織標本の術後の組織学的分析と比較しました。エオシン。
また、これらのカップルに対してICSIベースのARTを使用して、平均ICSIと受精卵母細胞、移植された胚の数と質、着床率と妊娠率を観察した結果を評価しました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
53
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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SP
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São Paulo、SP、ブラジル、01431-000
- Clinic and Research Center in Human Reproduction Roger Abdelmassih
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 非閉塞性無精子症の臨床診断を受けてART治療を受けている男性。
- ICSI ベースの ART 治療を受けている女性パートナー
除外基準:
- 開腹外科的精巣生検によって収集され、ヘマトキシリンおよびエオシンで染色された固定精巣組織標本の組織学的分析に基づいて、非閉塞性無精子症が確認されなかった男性。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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精子回収率、男性と女性のパートナーの平均年齢、ICSIと受精卵の平均数、着床率、妊娠率、流産率。精巣の組織学も比較された。
時間枠：17ヶ月
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17ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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精子の回収は、術前血清FSH、LH、総テストステロン、プロラクチン、精巣容積および術後の精巣組織学に関連しています。精子の運動性に関連するICSIおよび妊娠の結果。
時間枠：17ヶ月
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17ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Pedro Ravizzini, Dr.、Clinic and Research Center in Human Reproduction Roger Abdelmassih
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年6月1日
研究の完了 (実際)
2006年10月1日
試験登録日
最初に提出
2007年6月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年6月7日
最初の投稿 (見積もり)
2007年6月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2007年6月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2007年6月7日
最終確認日
2007年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。