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喘息児の生活の質の評価

2010年9月10日 更新者:Medical University of Lodz

この研究の目的は、喘息児の生活の質 (QL) を評価し、それに影響を与える要因を分析することです。 目的に含まれる臨床上の問題は、以下を評価することです。

  • QLと喘息コントロールの相関
  • ジュニパーによる PAQLQ(S) のポーランド語版の有用性、特に各質問とその回答の理解 この研究の結果は、ポーランドのプライマリ ケアで使用する質問票を作成する際に、将来的に非常に役立つ可能性があります。研究者は、患者の喘息が適切に管理されているかどうかを確認できます。

調査の概要

詳細な説明

喘息患者の生活の質は、病気の正しい治療と厳密に関連しています。そのため、特に子供の患者の生活の質を正しくスクリーニングすることが非常に重要です。

生活の質 (QL) を調査するために、さまざまな種類のアンケートを使用して定量的な結果を取得します。これは、互換性のあるキーを使用して解釈できます。 ジュニパーによる標準化された活動による小児喘息の生活の質アンケート (PAQLQ(S)) は、子供の QL に対する喘息の影響の信頼できる尺度です。 質問票のポーランド語版は英語版を厳密に翻訳したものですが、完全に検証されたわけではありません。実際には、適用された質問の意味を理解するのが難しいことが証明されています。これは、おそらく両方の母集団の習慣の違いによるものです。

この研究の目的は、喘息児の生活の質 (QL) を評価し、それに影響を与える要因を分析することです。 目的に含まれる臨床上の問題は、以下を評価することです。

  • QLと喘息コントロールの相関
  • ジュニパーによる PAQLQ(S) のポーランド語版の有用性、特に各質問とその回答の理解 この研究の結果は、ポーランドのプライマリ ケアで使用するアンケートを開発する際に将来非常に役立つ可能性があります。患者の喘息が適切に管理されているかどうかを確認できます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

110

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Lodz、ポーランド、93-513
        • Department of Pediatrics and Allergy, Medical University of Lodz, Poland

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

7年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

喘息の子供。

説明

包含基準:

  • 喘息の臨床診断
  • -登録の少なくとも6か月前の喘息治療
  • スパイロメトリーを行うことができる必要があります

除外基準:

  • 特定免疫療法導入期の小児
  • その他の長引く病気

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
1
7~18歳の男女両方の喘息の子供。
Juniper による PAQLQ(S) のポーランド語バージョン
スパイロメトリー

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Iwona Stelmach, MD, PhD, Prof、Department of Pediatrics and Allergy, Medical University of Lodz, Poland
  • 主任研究者:Daniela Gjurow, MD、Department of Pediatrics and Allergy, Medical University of Lodz, Poland

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年3月1日

一次修了 (実際)

2009年10月1日

研究の完了 (実際)

2009年10月1日

試験登録日

最初に提出

2007年6月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年6月22日

最初の投稿 (見積もり)

2007年6月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年9月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年9月10日

最終確認日

2008年12月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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