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Avaliação da Qualidade de Vida em Crianças com Asma

10 de setembro de 2010 atualizado por: Medical University of Lodz

O objetivo do estudo é a avaliação da qualidade de vida (QV) em crianças com asma e a análise dos fatores que podem influenciá-la. Os problemas clínicos incluídos no objetivo são avaliar:

  • a correlação entre a QV e o controle da asma
  • a utilidade da versão polonesa do PAQLQ(S) da Juniper, especialmente a compreensão de cada pergunta e suas respostas os investigadores poderiam verificar se a asma em nossos pacientes está sendo bem controlada.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A Qualidade de Vida em pessoas com asma é estritamente relevante com o correto tratamento da doença, por isso a correta triagem da qualidade de vida do paciente, principalmente em crianças, é tão importante.

Explorando a qualidade de vida (QV), usamos diferentes tipos de questionários para obter um resultado quantitativo, que podemos interpretar usando uma chave compatível para isso. O Pediatric Asthma Quality of Life Questionnaire with Standardized Activities (PAQLQ(S)) da Juniper é uma medida confiável da influência da asma na QV em crianças. A versão polaca do questionário é uma tradução estrita da versão inglesa, no entanto não está totalmente validada, o que na prática pode traduzir-se em dificuldades na compreensão do significado das questões aplicadas, provavelmente devido à diferença de hábitos de ambas as populações.

O objetivo do estudo é a avaliação da qualidade de vida (QV) em crianças com asma e a análise dos fatores que podem influenciá-la. Os problemas clínicos incluídos no objetivo são avaliar:

  • a correlação entre a QV e o controle da asma
  • a utilidade da versão polonesa do PAQLQ(S) da Juniper, especialmente a compreensão de cada pergunta e suas respostas seria capaz de ver se a asma em nossos pacientes está sendo bem controlada.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

110

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Lodz, Polônia, 93-513
        • Department of Pediatrics and Allergy, Medical University of Lodz, Poland

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

7 anos a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Crianças com asma.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico clínico de asma
  • Tratamento da asma pelo menos 6 meses antes da inscrição
  • Deve ser capaz de fazer espirometria

Critério de exclusão:

  • Crianças durante o período introdutório da imunoterapia específica
  • Outras doenças prolongadas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
1
Crianças com asma, de ambos os sexos, de 7 a 18 anos.
Versão polonesa do PAQLQ(S) da Juniper
espirometria

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Iwona Stelmach, MD, PhD, Prof, Department of Pediatrics and Allergy, Medical University of Lodz, Poland
  • Investigador principal: Daniela Gjurow, MD, Department of Pediatrics and Allergy, Medical University of Lodz, Poland

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de junho de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de junho de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

25 de junho de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de setembro de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de setembro de 2010

Última verificação

1 de dezembro de 2008

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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