移植腎生検の新しい染色法（C4d染色）に関する研究
2011年6月14日 更新者：Hospital Authority, Hong Kong
腎同種移植生検における C4d 染色の経験
腎移植を受けた患者は、拒絶反応に苦しむ可能性があります。
最近、機能不全の移植腎の腎生検における C4d の陽性染色が、腎臓の長期転帰不良の重要な予後指標としてますます認識されています。
ただし、香港ではデータが不足しています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
52
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hong Kong、中国
- Princess Margaret Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
18 歳以上の中国人患者に対して 2002 年 4 月 1 日から 2006 年 3 月 31 日までにプリンセス マーガレット病院で実施されたすべての腎同種移植生検が遡及的に検討されました。
腎移植は、香港または中国本土で行われた死体または生体ドナー関連のいずれかでした。
すべてのレシピエントの血清は、移植前にドナーリンパ球とのクロスマッチ試験で陰性を示し、ABO適合性がありました。
最後に、52 の腎生検が含まれました。
それらの 38 (73.1%) は、原因不明の急性腎機能低下のために行われましたが、残りは移植片機能の遅延のために行われました。
説明
包含基準:
- 2003 年 4 月 1 日から 2005 年 8 月 31 日までの期間にプリンセス マーガレット病院 (PMH) で実施された、原因不明の急性腎機能障害 (ベースラインからのクレアチニン上昇が 20% 以上) または移植直後の移植片機能の遅延のために実施されたすべての腎同種移植生検が含まれていました。この研究で。 死体および生体ドナー移植同種移植片の両方が含まれていました。
除外基準:
- 腎生検の時点で18歳未満だった患者、または記録が不完全で意味のある分析が不可能な患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sze Kit Yuen, Dr、Department of Medicine & Geriatrics, ICU, Caritas Medical Centre
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年7月1日
研究の完了 (実際)
2006年12月1日
試験登録日
最初に提出
2007年7月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年7月6日
最初の投稿 (見積もり)
2007年7月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年6月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年6月14日
最終確認日
2011年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- KW/EX/06-054
- HARECCTR0500061
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