妊娠中のがん患者の転帰データの収集
2025年8月8日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
この研究では、がんを患っている、または妊娠していた妊娠患者の治療と転帰の情報を収集します。
妊娠中のがん患者に関する健康情報を収集して保存すると、将来の研究にデータが提供され、患者ケアが改善される可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
主な目的:
I. M. D. アンダーソンがんセンターで診察された悪性腫瘍を有する妊娠中の患者の疾患の特徴付け、治療および転帰に関するデータを前向きおよび遡及的に収集すること。
II. 患者の特徴、治療、妊娠転帰データの多面的なクエリをサポートし、これらの特徴と患者の転帰との相関関係を容易にするために臨床情報を整理する。
Ⅲ． 単一のデータ リポジトリを安全なプラットフォーム上に保持し、臨床情報と研究結果を統合し、将来の研究のための安全なアーカイブとして機能させること。
概要：
患者の医療記録は前向きおよび遡及的に検討されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
313
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- M D Anderson Cancer Center
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
がんを患っている妊娠中の患者、およびがんの診断を受けて妊娠していたことがわかっている患者
説明
包含基準:
- 診断や治療計画に関係なく、すべての妊娠中のがん患者およびがんと診断され妊娠したことがわかっている患者が対象となります。
- 患者はどの産科医から出生前ケアを受けることもできますが、母体胎児医学に相談することをお勧めします。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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観察的（カルテレビュー）
患者の医療記録は前向きおよび遡及的に検討されます。
|
医療記録が精査される
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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患者の特徴、治療、妊娠結果データのデータ リポジトリの作成
時間枠：最長15年
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最長15年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Andrea M Milbourne、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2005年12月19日
一次修了 (実際)
2025年8月8日
研究の完了 (実際)
2025年8月8日
試験登録日
最初に提出
2007年7月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年7月25日
最初の投稿 (推定)
2007年7月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年8月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月8日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2005-0518 (その他の識別子：M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2020-07509 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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