Recopilación de datos de resultados para pacientes embarazadas con cáncer
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJETIVOS PRINCIPALES:
I. Recopilar, tanto prospectiva como retrospectivamente, datos sobre la caracterización de la enfermedad, el tratamiento y el resultado de las pacientes embarazadas con neoplasias malignas atendidas en el M. D. Anderson Cancer Center.
II. Organizar la información clínica para respaldar las consultas multifacéticas de las características del paciente, el tratamiento y los datos del resultado del embarazo y facilitar la correlación de estas características con el resultado del paciente.
tercero Tener un repositorio de datos único, guardado en una plataforma segura, que integrará la información clínica y los resultados de la investigación y servirá como un archivo seguro para futuras investigaciones.
DESCRIBIR:
Los registros médicos de los pacientes se revisan prospectiva y retrospectivamente.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- M D Anderson Cancer Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todas las pacientes embarazadas con cáncer y las pacientes que se sabe que han estado embarazadas con un diagnóstico de cáncer son elegibles, independientemente de su diagnóstico o plan de tratamiento.
- Los pacientes pueden recibir atención prenatal de cualquier obstetra, pero se recomienda una consulta con Medicina Materno Fetal.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Observacional (revisión de historias clínicas)
Los registros médicos de los pacientes se revisan prospectiva y retrospectivamente.
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Se revisan las historias clínicas
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Creación de un repositorio de datos para las características de los pacientes, el tratamiento y los resultados del embarazo
Periodo de tiempo: Hasta 15 años
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Hasta 15 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Andrea M Milbourne, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2005-0518 (Otro identificador: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2020-07509 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .