임신한 암 환자를 위한 결과 데이터 수집
2025년 8월 8일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
이 연구는 암을 임신했거나 임신한 임신 환자에 대한 치료 및 결과 정보를 수집합니다.
임신한 암 환자에 대한 건강 정보를 수집하고 저장하면 향후 연구 연구를 위한 데이터를 제공하고 환자 치료를 개선할 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
기본 목표:
I. M. D. Anderson 암 센터에서 본 악성 종양이 있는 임신 환자의 질병 특성화, 치료 및 결과에 대한 전향적 및 후향적 데이터를 수집합니다.
II. 환자 특성, 치료 및 임신 결과 데이터에 대한 다각적인 쿼리를 지원하고 이러한 특성과 환자 결과의 상관 관계를 촉진하기 위해 임상 정보를 구성합니다.
III. 임상 정보와 연구 결과를 통합하고 향후 연구를 위한 안전한 아카이브 역할을 할 안전한 플랫폼에 보관되는 단일 데이터 저장소를 보유합니다.
개요:
환자의 의료 기록은 전향적으로 그리고 후향적으로 검토됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
313
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Houston, Texas, 미국, 77030
- M D Anderson Cancer Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
임신한 암 환자 및 암 진단을 받은 임신한 것으로 알려진 환자
설명
포함 기준:
- 모든 임신한 암 환자와 암 진단을 받은 임신한 것으로 알려진 환자는 진단이나 치료 계획에 관계없이 자격이 있습니다.
- 환자는 모든 산부인과 의사로부터 산전 관리를 받을 수 있지만 산모 태아 의학과의 상담을 권장합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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관찰(의료 차트 검토)
환자의 의료 기록은 전향적으로 그리고 후향적으로 검토됩니다.
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의료 기록이 검토됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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환자 특성, 치료 및 임신 결과 데이터에 대한 데이터 저장소 생성
기간: 최대 15년
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최대 15년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Andrea M Milbourne, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2005년 12월 19일
기본 완료 (실제)
2025년 8월 8일
연구 완료 (실제)
2025년 8월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 7월 25일
처음 게시됨 (추정된)
2007년 7월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 8월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 8일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2005-0518 (기타 식별자: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2020-07509 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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