Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Gromadzenie danych dotyczących wyników leczenia ciężarnych pacjentek z rakiem

2 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: M.D. Anderson Cancer Center
W tym badaniu gromadzone są informacje na temat leczenia i wyników leczenia ciężarnych pacjentek, które są lub były w ciąży z chorobą nowotworową. Gromadzenie i przechowywanie informacji zdrowotnych ciężarnych pacjentek z rakiem może dostarczyć danych do przyszłych badań i poprawić opiekę nad pacjentką.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE NAJWAŻNIEJSZE:

I. Gromadzenie, zarówno prospektywnie, jak i retrospektywnie, danych na temat charakterystyki choroby, leczenia i wyników u pacjentek w ciąży z nowotworami złośliwymi obserwowanymi w M. D. Anderson Cancer Center.

II. Organizowanie informacji klinicznych w celu wspierania wielopłaszczyznowych zapytań dotyczących charakterystyki pacjentki, leczenia i danych dotyczących przebiegu ciąży oraz ułatwienia korelacji tych cech z wynikami pacjentki.

III. Posiadać jedno repozytorium danych, przechowywane na bezpiecznej platformie, które będzie integrować informacje kliniczne i wyniki badań oraz służyć jako bezpieczne archiwum dla przyszłych badań.

ZARYS:

Dokumentacja medyczna pacjentów jest przeglądana prospektywnie i retrospektywnie.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Rekrutacyjny
        • M D Anderson Cancer Center
        • Kontakt:
          • Andrea M. Milbourne
          • Numer telefonu: 713-745-6986
        • Główny śledczy:
          • Andrea M. Milbourne

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjentki w ciąży z chorobą nowotworową i pacjentki, o których wiadomo, że były w ciąży z rozpoznaniem raka

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszystkie ciężarne pacjentki z rakiem oraz pacjentki, o których wiadomo, że były w ciąży z rozpoznaniem raka, kwalifikują się, niezależnie od ich diagnozy lub planu leczenia
  • Pacjentki mogą otrzymać opiekę prenatalną od dowolnego położnika, ale zaleca się konsultację z Maternal Fetal Medicine

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Obserwacyjny (przegląd karty medycznej)
Dokumentacja medyczna pacjentów jest przeglądana prospektywnie i retrospektywnie.
Inny: Przegląd wykresów medycznych
Dokumentacja medyczna jest przeglądana
Inne nazwy:
  • Przegląd wykresu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Stworzenie repozytorium danych dla charakterystyki pacjentki, leczenia i wyników ciąży
Ramy czasowe: Do 15 lat
Do 15 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Andrea M Milbourne, M.D. Anderson Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 grudnia 2005

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lipca 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lipca 2007

Pierwszy wysłany (Szacowany)

26 lipca 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2005-0518 (Inny identyfikator: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-07509 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Przegląd wykresów medycznych

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belgium

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj