Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сбор данных об исходах для беременных пациенток с раком

2 апреля 2024 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center
В этом исследовании собрана информация о лечении и исходах беременных пациенток, которые являются или были беременны раком. Сбор и хранение медицинской информации о беременных пациентках с раком может предоставить данные для будущих исследований и улучшить уход за пациентами.

Обзор исследования

Подробное описание

ОСНОВНЫЕ ЦЕЛИ:

I. Собрать как проспективно, так и ретроспективно данные о характеристике заболевания, лечении и исходах у беременных пациенток со злокачественными новообразованиями, наблюдаемых в онкологическом центре им. М. Д. Андерсона.

II. Организовывать клиническую информацию для поддержки многогранных запросов данных о характеристиках пациентов, лечении и исходах беременности, а также для облегчения корреляции этих характеристик с исходами для пациентов.

III. Иметь единый репозиторий данных, хранящийся на безопасной платформе, который будет интегрировать клиническую информацию и результаты исследований и служить безопасным архивом для будущих исследований.

КОНТУР:

Медицинские записи пациентов анализируются проспективно и ретроспективно.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Andrea Milbourne
  • Номер телефона: 713-745-6986
  • Электронная почта: amilbour@mdanderson.org

Места учебы

    • Texas
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
        • Рекрутинг
        • M D Anderson Cancer Center
        • Контакт:
          • Andrea M. Milbourne
          • Номер телефона: 713-745-6986
        • Главный следователь:
          • Andrea M. Milbourne

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Беременные пациенты с раком и пациенты, о которых известно, что они были беременны с диагнозом рака

Описание

Критерии включения:

  • Все беременные пациенты с раком и пациенты, о которых известно, что они были беременны с диагнозом рака, имеют право на участие, независимо от их диагноза или плана лечения.
  • Пациенты могут получать дородовую помощь у любого акушера, но рекомендуется проконсультироваться с врачом-гинекологом.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Наблюдательный (обзор медицинской карты)
Медицинские записи пациентов анализируются проспективно и ретроспективно.
Медицинские записи проверяются
Другие имена:
  • Обзор диаграммы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Создание хранилища данных о характеристиках пациентов, лечении и исходах беременности
Временное ограничение: До 15 лет
До 15 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Andrea M Milbourne, M.D. Anderson Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 декабря 2005 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 апреля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июля 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 июля 2007 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

26 июля 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2005-0518 (Другой идентификатор: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-07509 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Обзор медицинской карты

Подписаться