Coleta de dados de resultados para pacientes grávidas com câncer
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJETIVOS PRIMÁRIOS:
I. Coletar, prospectiva e retrospectivamente, dados sobre a caracterização da doença, tratamento e resultado para pacientes grávidas com malignidades atendidas no M. D. Anderson Cancer Center.
II. Organizar informações clínicas para apoiar consultas multifacetadas de características do paciente, tratamento e dados de resultado da gravidez e para facilitar a correlação dessas características com o resultado do paciente.
III. Ter um único repositório de dados, mantido em uma plataforma segura, que irá integrar informações clínicas e resultados de pesquisas e servir como um arquivo seguro para pesquisas futuras.
CONTORNO:
Os registros médicos dos pacientes são revisados prospectiva e retrospectivamente.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todas as pacientes grávidas com câncer e pacientes sabidamente grávidas com diagnóstico de câncer são elegíveis, independentemente de seu diagnóstico ou plano de tratamento
- As pacientes podem receber cuidados pré-natais de qualquer obstetra, mas uma consulta com a Medicina Materno-Fetal é incentivada
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Observacional (revisão de prontuário médico)
Os registros médicos dos pacientes são revisados prospectiva e retrospectivamente.
|
Os registros médicos são revisados
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Criação de repositório de dados para características do paciente, tratamento e dados de resultado da gravidez
Prazo: Até 15 anos
|
Até 15 anos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Andrea M Milbourne, M.D. Anderson Cancer Center
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2005-0518 (Outro identificador: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2020-07509 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .