緑内障治療薬変更後の眼表面の変化の評価
2017年1月26日 更新者：University of Colorado, Denver
Xalatan から Travatan Z への切り替え後の眼表面の変化の評価
仮説: トラバタン Z 療法に変更すると、眼表面疾患を呈する Xalatan 療法を受けている被験者の涙液膜の破壊時間が長くなります。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
緑内障を治療するために Xalatan 単剤療法を受けていて、眼表面の疾患を呈している患者は、投薬を Travatan Z に切り替えるようにアドバイスされます。検査結果は、投薬が変更された日とフォローアップ時に記録されます。涙液層の崩壊、角膜染色、および眼表面疾患指数の測定可能な変化です。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
22
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Colorado
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Aurora、Colorado、アメリカ、80045-0510
- Rocky Mountain Lions Eye Institute
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
患者は主任研究者の眼科クリニックから選択されます
説明
包含基準:
- 1ヶ月から18ヶ月までのキサラタン単剤療法
- 18歳以上
- 眼表面疾患と診断されている
除外基準:
- 子供、妊娠中の女性、囚人などの特別な集団
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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眼表面疾患の徴候と症状の変化
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Malik Y Kahook, M.D.、Rocky Mountain Lions Eye Institute
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年11月1日
一次修了 (実際)
2011年8月1日
研究の完了 (実際)
2011年8月1日
試験登録日
最初に提出
2007年11月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年11月5日
最初の投稿 (見積もり)
2007年11月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2017年1月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年1月26日
最終確認日
2017年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。