Hodnocení změn očního povrchu po změně léků na glaukom
26. ledna 2017 aktualizováno: University of Colorado, Denver
Posouzení změn na očním povrchu po přechodu z Xalatanu na Travatan Z.
Hypotéza: Přechod na léčbu Travatanem Z prodlužuje dobu rozpadu slzného filmu u subjektů na léčbě Xalatanem s onemocněním očního povrchu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
Pacientům, kteří užívali Xalatan v monoterapii k léčbě svého glaukomu a projevili se onemocněním očního povrchu, bude doporučeno, aby změnili svou medikaci na Travatan Z. Výsledky testů budou zaznamenány v den, kdy byla medikace změněna, a při následné kontrole, aby se zjistilo, zda je měřitelná změna v rozpadu slzného filmu, zbarvení rohovky a v indexu očního povrchového onemocnění.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
22
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Spojené státy, 80045-0510
- Rocky Mountain Lions Eye Institute
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
pacienti budou vybráni z oftalmologické kliniky hlavního řešitele
Popis
Kritéria pro zařazení:
- na monoterapii Xalatanem od 1 do 18 měsíců
- 18 let nebo starší
- bylo diagnostikováno onemocnění povrchu oka
Kritéria vyloučení:
- zvláštní populace, jako jsou děti, těhotné ženy, vězni atd.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Změna příznaků a symptomů onemocnění očního povrchu
Časové okno: 6 měsíců
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Malik Y Kahook, M.D., Rocky Mountain Lions Eye Institute
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. listopadu 2007
Primární dokončení (Aktuální)
1. srpna 2011
Dokončení studie (Aktuální)
1. srpna 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. listopadu 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. listopadu 2007
První zveřejněno (Odhad)
6. listopadu 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
27. ledna 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. ledna 2017
Naposledy ověřeno
1. ledna 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 07-0757
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .