骨髄移植後の筋骨格転帰
2009年8月18日 更新者：Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
この研究の目的は、骨髄移植の生存者の骨密度と筋力を評価することです。
年齢、移植の種類、ステロイド、移植からの年数、体組成、内分泌障害、放射線、生活の質、および身体活動との関連が調査されます。
調査の概要
詳細な説明
骨髄移植の生存者は、骨密度が低下するリスクがあります。
メカニズムとリスクはよく理解されていません。
この研究は、この合併症を発症する危険因子を特定するのに役立ちます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
48
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Maryland
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Baltimore、Maryland、アメリカ、21212
- Johns Hopkins University, Bayview Campus
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
8年～30年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-移植から少なくとも1年である骨髄移植（自家および同種）の生存者。
説明
包含基準:
- 8～30歳
- 移植から1年
除外基準:
- 現在ステロイド使用なし
- 検査を禁止する病状
- アンケートの記入を妨げる神経心理学的状態
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Kathy Ruble, PhDc, RN、Johns Hopkins University, School of Nursing
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年5月1日
一次修了 (実際)
2009年8月1日
研究の完了 (実際)
2009年8月1日
試験登録日
最初に提出
2007年11月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年11月15日
最初の投稿 (見積もり)
2007年11月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年8月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年8月18日
最終確認日
2009年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。