Resultados musculoesqueléticos após transplante de medula óssea
18 de agosto de 2009 atualizado por: Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
O objetivo do estudo é avaliar a densidade mineral óssea e a força muscular em sobreviventes de transplante de medula óssea.
Será explorada a associação com idade, tipo de transplante, esteróides, anos desde o transplante, composição corporal, endocrinopatias, radiação, qualidade de vida e atividade física.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Sobreviventes de transplante de medula óssea correm o risco de diminuição da densidade mineral óssea.
Mecanismos e riscos não são bem compreendidos.
Este estudo ajudará a identificar fatores de risco para o desenvolvimento dessa complicação.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
48
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21212
- Johns Hopkins University, Bayview Campus
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
8 anos a 30 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Sobreviventes de transplante de medula óssea (autólogo e alogênico) que estão há pelo menos 1 ano do transplante.
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade 8-30 anos
- Um ano do transplante
Critério de exclusão:
- Nenhum uso atual de esteroides
- Condições médicas que proibiriam o teste
- Condições neuropsicológicas que proíbem o preenchimento de questionários
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Diretor de estudo: Kathy Ruble, PhDc, RN, Johns Hopkins University, School of Nursing
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2009
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de novembro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de novembro de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
16 de novembro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
19 de agosto de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de agosto de 2009
Última verificação
1 de agosto de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- J06120
- 1F31NR010038-01 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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