Resultados musculoesqueléticos después del trasplante de médula ósea
18 de agosto de 2009 actualizado por: Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
El propósito del estudio es evaluar la densidad mineral ósea y la fuerza muscular en sobrevivientes de trasplante de médula ósea.
Se explorará la asociación con la edad, el tipo de trasplante, los esteroides, los años desde el trasplante, la composición corporal, las endocrinopatías, la radiación, la calidad de vida y la actividad física.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
Los sobrevivientes de trasplantes de médula ósea corren el riesgo de tener una densidad mineral ósea disminuida.
Los mecanismos y los riesgos no se conocen bien.
Este estudio ayudará a identificar los factores de riesgo para desarrollar esta complicación.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
48
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21212
- Johns Hopkins University, Bayview Campus
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
8 años a 30 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Sobrevivientes de un trasplante de médula ósea (autólogo y alogénico) que hayan pasado al menos 1 año desde el trasplante.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edades 8-30 años
- Un año desde el trasplante
Criterio de exclusión:
- Sin uso actual de esteroides
- Condiciones médicas que prohibirían la prueba
- Condiciones neuropsicológicas que impiden completar cuestionarios
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Director de estudio: Kathy Ruble, PhDc, RN, Johns Hopkins University, School of Nursing
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de noviembre de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de noviembre de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
16 de noviembre de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
19 de agosto de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de agosto de 2009
Última verificación
1 de agosto de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- J06120
- 1F31NR010038-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .