Muskel-Skelett-Ergebnisse nach Knochenmarktransplantation
18. August 2009 aktualisiert von: Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
Der Zweck der Studie ist die Bewertung der Knochenmineraldichte und Muskelkraft bei Überlebenden einer Knochenmarktransplantation.
Der Zusammenhang mit Alter, Art der Transplantation, Steroiden, Jahren seit der Transplantation, Körperzusammensetzung, Endokrinopathien, Strahlung, Lebensqualität und körperlicher Aktivität wird untersucht.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Detaillierte Beschreibung
Bei Überlebenden einer Knochenmarktransplantation besteht das Risiko einer verminderten Knochenmineraldichte.
Mechanismen und Risiken sind nicht gut verstanden.
Diese Studie wird dazu beitragen, Risikofaktoren für die Entwicklung dieser Komplikation zu identifizieren.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
48
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21212
- Johns Hopkins University, Bayview Campus
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
8 Jahre bis 30 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Überlebende einer Knochenmarktransplantation (autolog und allogen), die mindestens 1 Jahr von der Transplantation entfernt sind.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 8-30 Jahre
- Ein Jahr nach der Transplantation
Ausschlusskriterien:
- Keine aktuelle Verwendung von Steroiden
- Medizinische Bedingungen, die Tests verbieten würden
- Neuropsychologische Zustände, die das Ausfüllen von Fragebögen verbieten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: Kathy Ruble, PhDc, RN, Johns Hopkins University, School of Nursing
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2007
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2009
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. November 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. November 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. November 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
19. August 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. August 2009
Zuletzt verifiziert
1. August 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- J06120
- 1F31NR010038-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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