Wyniki układu mięśniowo-szkieletowego po przeszczepie szpiku kostnego
18 sierpnia 2009 zaktualizowane przez: Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
Celem pracy jest ocena gęstości mineralnej kości i siły mięśniowej u osób po przeszczepie szpiku kostnego.
Zbadany zostanie związek z wiekiem, rodzajem przeszczepu, sterydami, latami od przeszczepu, składem ciała, endokrynopatiami, promieniowaniem, jakością życia i aktywnością fizyczną.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Osoby, które przeżyły przeszczep szpiku kostnego, są narażone na zmniejszenie gęstości mineralnej kości.
Mechanizmy i zagrożenia nie są dobrze poznane.
Badanie to pomoże zidentyfikować czynniki ryzyka rozwoju tego powikłania.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
48
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21212
- Johns Hopkins University, Bayview Campus
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
8 lat do 30 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Osoby, które przeżyły przeszczep szpiku kostnego (autologicznego i allogenicznego), u których minął co najmniej 1 rok od przeszczepu.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 8-30 lat
- Rok od przeszczepu
Kryteria wyłączenia:
- Brak aktualnego stosowania sterydów
- Warunki medyczne, które uniemożliwiłyby wykonanie testu
- Warunki neuropsychologiczne, które uniemożliwiają wypełnianie kwestionariuszy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: Kathy Ruble, PhDc, RN, Johns Hopkins University, School of Nursing
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2007
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2009
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 listopada 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 listopada 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
16 listopada 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
19 sierpnia 2009
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 sierpnia 2009
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- J06120
- 1F31NR010038-01 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .