Скелетно-мышечные результаты после трансплантации костного мозга
18 августа 2009 г. обновлено: Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
Цель исследования - оценить минеральную плотность костной ткани и мышечную силу у выживших после трансплантации костного мозга.
Будет исследована связь с возрастом, типом трансплантации, стероидами, годами после трансплантации, составом тела, эндокринопатиями, радиацией, качеством жизни и физической активностью.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Выжившие после трансплантации костного мозга подвержены риску снижения минеральной плотности костной ткани.
Механизмы и риски недостаточно изучены.
Данное исследование поможет выявить факторы риска развития данного осложнения.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
48
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21212
- Johns Hopkins University, Bayview Campus
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 8 лет до 30 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Выжившие после трансплантации костного мозга (аутологичной и аллогенной), которым не менее 1 года после трансплантации.
Описание
Критерии включения:
- Возраст 8-30 лет
- Год после пересадки
Критерий исключения:
- Нет текущего использования стероидов
- Медицинские условия, запрещающие тестирование
- Нейропсихологические состояния, запрещающие заполнение анкет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Директор по исследованиям: Kathy Ruble, PhDc, RN, Johns Hopkins university, School of Nursing
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2009 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 ноября 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 ноября 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
16 ноября 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
19 августа 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 августа 2009 г.
Последняя проверка
1 августа 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- J06120
- 1F31NR010038-01 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .