Esiti muscoloscheletrici dopo trapianto di midollo osseo
18 agosto 2009 aggiornato da: Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
Lo scopo dello studio è valutare la densità minerale ossea e la forza muscolare nei sopravvissuti al trapianto di midollo osseo.
Verrà esplorata l'associazione con l'età, il tipo di trapianto, gli steroidi, gli anni dal trapianto, la composizione corporea, le endocrinopatie, le radiazioni, la qualità della vita e l'attività fisica.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
I sopravvissuti al trapianto di midollo osseo sono a rischio di diminuzione della densità minerale ossea.
Meccanismi e rischi non sono ben compresi.
Questo studio aiuterà a identificare i fattori di rischio per lo sviluppo di questa complicanza.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
48
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21212
- Johns Hopkins University, Bayview Campus
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 8 anni a 30 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Sopravvissuti a trapianto di midollo osseo (autologo e allogenico) che hanno almeno 1 anno dal trapianto.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 8-30 anni
- Un anno dal trapianto
Criteri di esclusione:
- Nessun uso attuale di steroidi
- Condizioni mediche che vieterebbero i test
- Condizioni neuropsicologiche che vietano la compilazione di questionari
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Kathy Ruble, PhDc, RN, Johns Hopkins University, School of Nursing
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 novembre 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 novembre 2007
Primo Inserito (Stima)
16 novembre 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
19 agosto 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 agosto 2009
Ultimo verificato
1 agosto 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- J06120
- 1F31NR010038-01 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .