Muskuloskeletale resultater efter knoglemarvstransplantation
18. august 2009 opdateret af: Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
Formålet med undersøgelsen er at evaluere knoglemineraltæthed og muskelstyrke hos overlevende efter knoglemarvstransplantation.
Sammenhæng med alder, type transplantation, steroider, år siden transplantation, kropssammensætning, endokrinopatier, stråling, livskvalitet og fysisk aktivitet vil blive udforsket.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Detaljeret beskrivelse
Knoglemarvstransplanterede overlevende er i risiko for nedsat knoglemineraltæthed.
Mekanismer og risici er ikke godt forstået.
Denne undersøgelse vil hjælpe med at identificere risikofaktorer for at udvikle denne komplikation.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
48
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21212
- Johns Hopkins University, Bayview Campus
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
8 år til 30 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Overlevende efter knoglemarvstransplantation (autolog og allogen), som er mindst 1 år fra transplantation.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 8-30 år
- Et år fra transplantation
Ekskluderingskriterier:
- Ingen aktuel brug af steroider
- Medicinske tilstande, der ville forbyde testning
- Neuropsykologiske tilstande, der forbyder at udfylde spørgeskemaer
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studieleder: Kathy Ruble, PhDc, RN, Johns Hopkins University, School of Nursing
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. august 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. august 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. november 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. november 2007
Først opslået (Skøn)
16. november 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
19. august 2009
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. august 2009
Sidst verificeret
1. august 2009
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- J06120
- 1F31NR010038-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .