腎不全の進行に関連する心血管危険因子の同定 (Pre-HD)
2021年3月18日 更新者：University Hospital, Montpellier
慢性腎不全患者における血管危険因子と冠動脈石灰化：腎不全の進行に関連する特定の要因の同定
この研究の目的は、腎不全の進行が血管障害 (冠動脈石灰化および左心室肥大) および心血管危険因子に及ぼす影響を評価することです。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
この研究の目的は、次の関係を評価することです。
- 冠動脈石灰化の進展と慢性腎不全の進行
- 冠動脈石灰化の進展とオステオプロテゲリン（骨疾患マーカー）のレベル
- 心血管危険因子と冠動脈石灰化
- 心血管危険因子と心血管疾患の存在
研究の種類
観察的
入学 (実際)
120
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Montpellier、フランス、34295
- Centre Hospitalier Universitaire
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
プライマリケアクリニック
説明
包含基準:
- 書面による同意書に署名した患者
- 18歳以上90歳未満の患者
糸球体濾過率（GFR）によって定義される慢性腎不全
- グループ 1: 尿の生物学的異常を伴う GFR > 90 mL/min、および GFR が 90 ～ 60 mL/min の間
- グループ 2: 60 ～ 30 mL/min の GFR
- グループ 3: GFR < 30 mL/min、ただし透析療法なし
除外基準:
- 透析療法を必要とする慢性腎不全患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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慢性腎不全の進行に応じたオステオプロテゲリンレベルの説明
時間枠：包含
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包含
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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慢性腎不全の進行に応じたカルシウムスコアの説明
時間枠：包含
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包含
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カルシウムスコアによるオステオプロテジェリンの説明
時間枠：包含
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包含
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心血管危険因子とカルシウムスコアの関係
時間枠：包含
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包含
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心血管危険因子と心血管疾患との関係
時間枠：包含
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包含
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Hélène VERNHET, Pr、CHU Arnaud de Villeneuve Montpellier France
- スタディチェア：Kada KLOUCHE, Dr、CHU Lapeyronie Montpellier France
- スタディチェア：Hélène LERAY-MORAGUES, Dr、CHU Lapeyronie Montpellier France
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年7月1日
一次修了 (実際)
2011年10月1日
研究の完了 (実際)
2011年10月1日
試験登録日
最初に提出
2008年1月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年2月5日
最初の投稿 (見積もり)
2008年2月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年3月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年3月18日
最終確認日
2008年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。