Выявление сердечно-сосудистых факторов риска, связанных с прогрессированием почечной недостаточности (Pre-HD)
18 марта 2021 г. обновлено: University Hospital, Montpellier
Сосудистые факторы риска и коронарные кальцинаты у пациентов с хронической почечной недостаточностью: выявление специфических факторов, связанных с прогрессированием почечной недостаточности
Целью данного исследования является оценка влияния прогрессирования почечной недостаточности на васкулопатию (коронарные кальцификации и гипертрофию левого желудочка) и сердечно-сосудистые факторы риска.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Целью данного исследования является оценка взаимосвязи между:
- расширение коронарных кальцинатов и прогрессирование хронической почечной недостаточности
- расширение коронарных кальцинатов и уровни остеопротегерина (маркер заболевания костей)
- сердечно-сосудистые факторы риска и коронарная кальцификация
- сердечно-сосудистые факторы риска и наличие сердечно-сосудистых заболеваний
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
120
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Montpellier, Франция, 34295
- Centre Hospitalier Universitaire
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
клиника первичной медико-санитарной помощи
Описание
Критерии включения:
- Пациент, подписавший форму письменного согласия
- Пациент в возрасте > 18 и < 90 лет
Хроническая почечная недостаточность, определяемая по скорости клубочковой фильтрации (СКФ)
- группа 1: СКФ >90 мл/мин с биологическими аномалиями мочи и СКФ от 90 до 60 мл/мин
- группа 2: СКФ составляла от 60 до 30 мл/мин.
- группа 3: СКФ <30 мл/мин, но без диализной терапии
Критерий исключения:
- Пациент с хронической почечной недостаточностью, нуждающийся в диализной терапии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
описание уровней остеопротегерина в зависимости от прогрессирования хронической почечной недостаточности
Временное ограничение: включение
|
включение
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
описание шкалы кальция в зависимости от прогрессирования хронической почечной недостаточности
Временное ограничение: включение
|
включение
|
|
описание остеопротегерина по шкале кальция
Временное ограничение: включение
|
включение
|
|
взаимосвязь между сердечно-сосудистыми факторами риска и показателем кальция
Временное ограничение: включение
|
включение
|
|
связь между сердечно-сосудистыми факторами риска и сердечно-сосудистыми заболеваниями
Временное ограничение: включение
|
включение
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Учебный стул: Hélène VERNHET, Pr, CHU Arnaud de Villeneuve Montpellier France
- Учебный стул: Kada KLOUCHE, Dr, CHU Lapeyronie Montpellier France
- Учебный стул: Hélène LERAY-MORAGUES, Dr, CHU Lapeyronie Montpellier France
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 января 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 февраля 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 февраля 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
22 марта 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 марта 2021 г.
Последняя проверка
1 января 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 7853 (Другой идентификатор: CTEP)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Хроническая почечная недостаточность
-
Hangzhou Endonom Medtech Co., Ltd.НеизвестныйАневризма брюшной аорты Juxta Renal без разрываКитай