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Phase II Clinical Trial of Gemcitabine and Doxil® for Metastatic Renal Cell Carcinoma

2017年1月21日 更新者:Leonard Appleman、University of Pittsburgh
The purpose of this study is to test the hypothesis that the combination of gemcitabine and doxil will have clinical activity in patients with metastatic renal cell carcinoma.

調査の概要

詳細な説明

Patients with metastatic renal cell carcinoma who have received prior therapy with sorafenib, sunitinib or temsirolimus and have progressive disease may participate in this study if all eligibility criteria are met. Doxil will be administered on day 1 and gemcitabine on day 1 and 8 of a 21 day cycle. Tumor responses will be evaluated by RECIST. Up to six cycles of study treatment may be administered. Cardiac ejection fraction will be monitored.

研究の種類

介入

入学 (実際)

5

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15232
        • Hillman Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients with renal cell carcinoma who have had disease progression through sorafenib, sunitinib, or temsirolimus (within 6 months of treatment).
  • Diagnosis of RCC has been confirmed by pathological or cytological examination of tissue obtained from the primary tumor or a metastatic site.
  • Clear cell and non-clear cell histological variants are permitted.
  • With the exception of prior gemcitabine or any anthracycline (e.g., doxorubicin, epirubicin, DOXIL), any number of prior therapies with are permitted.
  • Prior nephrectomy is permitted but not required for eligibility.
  • Patients who have received palliative radiation therapy (XRT) to any area other than the brain (see below) may begin therapy immediately after completion of XRT as long as the irradiated lesion(s) is/are not used for clinical response assessment.

Brain metastases:

  • Patients requiring XRT or gamma-knife (or similar) therapy to the brain must wait at least 4 weeks after the completion of irradiation before starting therapy.
  • Only patients with either stable or regressing brain metastases after irradiation, as determined by CT or MRI, are eligible for therapy.

    • No systemic therapy within 28 days prior to enrollment except as below:
    • No sorafenib, sunitinib, temsirolimus therapy within 14 days prior to enrollment.
    • Toxicities from prior therapy must have resolved to ≤Grade I.
    • Survival: anticipated survival of at least three months.
    • Renal function: creatinine ≥ 2.0 mg/dL.
  • Patients must have a MUGA scan or 2-D echocardiogram indicating an ejection fraction of ≥50% within 42 days prior to the first dose of study drug. The method used at baseline must be used for later monitoring.
  • Prior to each new cycle of therapy: hepatic function: AST, ALT ≥ 3X the upper limit of normal, unless the liver is involved by tumor, in which case the transaminases must be ≥ 5X the upper limit of normal. Total bilirubin must be ≥ 1.5 mg/dL.
  • Prior to each new cycle of therapy: bone marrow function: absolute neutrophil count (ANC) ≥ 1,500; platelet count ≥ 100,000; hemoglobin ≥ 10 g/dL.
  • Performance status: ECOG 0 or 1.
  • Age: ≥ 18 years.
  • Signed informed consent must be obtained from participating individuals.
  • Patients with reproductive potential must use an adequate contraceptive method (e.g., abstinence, intrauterine device, oral contraceptives, barrier device with spermicide, or surgical sterilization) during treatment and for three months after completing treatment. If a patient becomes pregnant while on study, the patient will be removed from the study and all drug treatment discontinued.

Exclusion Criteria:

  • Patients who have received prior therapy with gemcitabine or an anthracycline drug (e.g., doxorubicin, epirubicin, DOXIL).
  • Patients with untreated central nervous system metastases.
  • Patients with active bacterial or fungal infections.
  • Patients with psychiatric disorders that would interfere with consent, compliance with protocol requirements, or follow-up.
  • Patients with a history of prior malignancy other than RCC, except for adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer, in-situ cervical cancer, or other cancer for which the patient has been disease-free for 5 years.
  • Patients with any other severe concurrent disease, which, in the judgment of the investigator, would make the patient inappropriate for the entry into the study.
  • Pregnant or lactating women.
  • History of hypersensitivity reactions attributed to a conventional formulation of doxorubicin HCL or the component of DOXIL,
  • History of cardiac disease with New York Heart Association Class II or greater cardiac function or clinical evidence of congestive heart failure.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Treatment
Patients will receive 3 cycles of therapy as an outpatient. Each 21-day cycle of therapy will comprise: Gemcitabine: IV on days 1 and 8. Doxil: on day 1. Patients with either responding or stable disease will continue to receive additional 3 cycles of therapy with gemcitabine and Doxil until there is radiological evidence of disease progression or they are unable or unwilling to continue treatment.
800 mg IV day 1 and 8
他の名前:
  • ジェムザール
24 mg/m2 every 21 days IV
他の名前:
  • アドリアマイシン
  • ドキソルビシン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Response Rate
時間枠:Up to 18 weeks for individual; Up to 40 months for cohort
Number of participants that experienced response/total number of participants per Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.0) for target lesions and assessed by CT scan. Response was defined as Complete Response (CR), the disappearance of all target lesions; Partial Response (PR), a 30% or greater decrease in the sum of the longest diameter of target lesions.
Up to 18 weeks for individual; Up to 40 months for cohort

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Time to Progression
時間枠:Up to 40 months
Progression is defined using Response Evaluation Criteria In Solid Tumors Criteria (RECIST v1.0), as at least a 20% increase in the sum of the longest diameter (LD) of target lesions, taking as reference the smallest sum LD recorded since the treatment started or the appearance of one or more new lesions.
Up to 40 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Leonard J Appleman, MD, PhD、University of Pittsburgh

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年9月1日

一次修了 (実際)

2009年9月1日

研究の完了 (実際)

2009年9月1日

試験登録日

最初に提出

2008年2月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年3月6日

最初の投稿 (見積もり)

2008年3月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年3月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年1月21日

最終確認日

2017年1月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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