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ストレス生化学に対する心理療法の効果:心理療法と感情解放テクニック(EFT)のRCT

2018年4月23日 更新者:Soul Medicine Institute

ストレス生化学に対する心理療法の効果:心理療法と感情解放テクニック(EFT)の無作為化盲検対照試験

この研究の目的は、心理療法セッションの過程で、重要なストレス ホルモンであるコルチゾールのレベルに変化があるかどうかを判断することです。 比較される心理療法の 2 つの形式は、認知行動療法 (CBT) と感情解放テクニック (EFT) です。 無治療対照群は、ベースライン測定値を提供します。 コルチゾール レベルの変化は、1 時間のセッションの開始時と終了時で比較されます。

調査の概要

詳細な説明

コルチゾールは、ストレスの重要な生理学的マーカーです。 ストレスは、体が前駆体を供給できる限り、コルチゾールレベルを上昇させます. コルチゾールレベルの上昇は、免疫系機能の障害、心血管疾患、脳卒中、老化の加速などの身体的状態に関連しています. コルチゾールレベルの上昇は、多くの心理的状態にも関係しています. コルチゾールを生成する副腎が身体的または心理的環境によって刺激されてストレス ホルモンを生成すると、細胞の再生に不可欠な DHEA の生成が妨げられます。

現在のパイロット研究では、1 時間の心理療法セッションから生じるコルチゾール レベルの変化を調べています。 これは、体が容易に利用できるコルチゾールのレベルを示す唾液中のコルチゾールを測定します。 この測定値は比較的安定しており、1 時間の心理療法セッションの比較的短い時間内に大きな変動が生じることはありません。 大うつ病性障害、心的外傷後ストレス症候群、およびコルチゾールレベルに影響を与えることが示されている慢性疾患の被験者は除外されます。 コルチゾールの評価は、一部の正常な被験者に存在する可能性のある低覚醒コルチゾールを制御するために、午後または夕方にも行われます.

精神療法がトラウマの治療に成功した場合、コルチゾールレベルは正時から終末にかけて低下すると仮定されています. セッションの構成は、クライアントがセッションの前半で感情的なトラウマについて話し合い、セッションの後半で認知行動療法 (CBT) または感情解放テクニック (EFT) のいずれかで治療されるというものです。 無処置対照群はベースラインデータを提供する。 コルチゾールの再取り込みには30分で十分であり、治療がストレスの生理学的マーカーの減少に成功した場合、クライアントは心理療法セッションの終わりにコルチゾールのレベルが低いことを示す可能性があります. セッションの治療部分で自発的に新たな重大なトラウマを思い出した被験者も除外されます。 この研究では、SA-45 を使用したセッション前後のさまざまな心理状態も評価しています。 この簡単なアンケートには、不安、うつ病、恐怖症、敵意、およびその他の特性のサブスケールがあります。これらをコルチゾールレベルと比較して、心理的変化と生理学的変化の間の相関関係を判断できます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

83

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Santa Rosa、California、アメリカ、95403
        • Soul Medicine Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 良好な健康歴

除外基準:

  • MDD(大うつ病性障害)
  • PTSD(心的外傷後ストレス障害)
  • 向精神薬の処方薬の使用
  • 現在精神科治療中
  • 主な疾患、がん、循環器疾患
  • 自己免疫疾患
  • CFS(慢性疲労症候群)
  • クッシング症候群
  • アジソン病
  • セッションの最後の 20 分間での自然発生的なトラウマの想起
  • 精神疾患の歴史
  • 0.5 ng/ml 以下、または 7 ng/ml 以上のコルチゾール レベルを事前にテストする

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:3
実験的:1
心理療法:感情解放テクニック(EFT)、身体的要素を伴う心理療法介入
体の特定のポイントに触れたり叩いたりすることによる体性強化を伴う認知のリフレーミングを含む一種の治療
アクティブコンパレータ:2
心理療法:心理療法介入である認知行動療法(CBT)
問題の否定的な認識に焦点を当て、それらを肯定的な言葉で再構成するが、身体的な強化は行わない療法の一種。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
スポットコルチゾールレベル
時間枠:60分
60分

二次結果の測定

結果測定
時間枠
うつ病、不安、敵意、対人感受性、恐怖症、およびその他の心理的特性のサブスケールを含む SA-45 症状評価アンケート
時間枠:60分
60分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年4月1日

一次修了 (実際)

2010年8月1日

研究の完了 (実際)

2010年9月1日

試験登録日

最初に提出

2008年3月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年3月21日

最初の投稿 (見積もり)

2008年3月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年4月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年4月23日

最終確認日

2018年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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