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膝蓋骨下襞の生体内鏡視下挙動

2018年4月20日 更新者:Thomas Smallman、State University of New York - Upstate Medical University
前膝痛は、整形外科医にとって不可解な問題でした。 最近の研究と主任研究者の臨床観察は、臨床的または生物学的意義が知られていない胚発生の痕跡である膝蓋骨下襞 (IPP) の関節鏡下切除が、この痛みを取り除く可能性があることを示唆しています。 この痛みが IPP に関連するメカニズムは不明です。 この研究では、IPP の機械的挙動、その運動学を記録し、関節鏡検査を受けている被験者グループの間でビデオに記録します。 観察された行動の X 線写真による可視化は、造影剤の注入と、標準的な一連の動きの透視記録によって得られます。 ひだは、その存在に関連する残留症状の可能性を避けるために切除されます。 プリカル アタッチメントのない膝の X 線透視により、運動学的挙動を評価することができます。 以上で手続きは終了となります。

調査の概要

詳細な説明

人間の膝の膝蓋下襞 (IPP) は、膝の内側と外側のコンパートメントの間の発生学的区分の痕跡であり、膝の 85.5% に存在し1、ブロックとして作用する以外に臨床的重要性はないと感じる人もいます。関節鏡検査中の動きの視覚化.2 S.J. Kim 3,4、C.R. Boyd 5、および B. Demirag 2006 は、IPP の切除後の膝の前部の痛みを緩和することに成功したことを記録しています。 この研究では、膝の動き、伸筋装置の活性化、および IPP との関係、本質的には膝の前部コンパートメントの内容物の運動学を評価しようとしています。 評価される仮説は次のとおりです。

膝蓋下襞は基本的な生体力学的に重要な構造であり、伸筋装置から脂肪パッドを介して遠位大腿骨への力の伝達を可能にし、流行パッドの可動性の拘束およびモジュレーターとして機能します。

被験者は、オフィス訪問時にPIによって特定されます。 対象は同意されます。 同意は、手術前の 2 回目の来院時に検討および確認されます。 被験者は、既知の病状の特定と治療に特化した関節鏡検査を受けます。 これが完了すると、IPP が存在する場合は、造影剤が注入されます。 膝の受動的および能動的な動きと大腿四頭筋の能動的収縮を含む一連の操作が実行されます。 ビデオ録画と透視が行われます。 プリカが外れます。 別の透視検査が行われます。 患者は、関節鏡検査の標準的な実践と定義された病理学に従って追跡されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

8

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Syracuse、New York、アメリカ、13202
        • SUNY Upstate Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

含まれるもの:

18 歳以上の健康な被験者、骨格的に成熟している 保留中の膝関節鏡検査。

除外:

アクティブな感染

説明

健康な被験者は 18 歳以上である必要があり、骨格的に成熟している必要があります 保留中の膝関節鏡検査。

アクティブな感染がない可能性があります

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
1
膝蓋下襞の挙動の観察
ブピビカインを使用した局所麻酔が開始されます。 IPP が存在する場合は、造影剤が注入されます。 不快感を最小限に抑えるために、できるだけ少量のリドカイン 1% を直視下で脂肪パッドに注入し、#25 針による関節内損傷を回避します。 レントゲン写真の視覚化が検証され、膝は受動的および能動的なエクササイズの全範囲を通して撮影されます. 被験者のアクティブな大腿四頭筋の収縮は、0、15、30、60、および 90 度の屈曲で行われます。 技術的に可能な限り、IPP の動作はビデオに録画され、側面透視で記録されます。
他の名前:
  • 膝の手術

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
記録に成功した参加者の数。
時間枠:施術時間は平均1時間。
透視による膝の IPP の動作を観察します。 完全な記録が 2 人の患者で得られました。これは、ひだ、中心体、および脂肪パッドが視覚化されたことを意味します。 その後、患者は膝蓋骨下の襞-脂肪パッド複合体の機械的挙動を示す一連の操作を完了しました。
施術時間は平均1時間。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Thomas V Smallman, MD、State University of New York - Upstate Medical University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年2月1日

一次修了 (実際)

2013年1月1日

研究の完了 (実際)

2013年1月1日

試験登録日

最初に提出

2008年3月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年3月25日

最初の投稿 (見積もり)

2008年3月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年4月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年4月20日

最終確認日

2018年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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