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A Study of the Safety and Effectiveness of a R256918 in Patients With Type 2 Diabetes

A 12-Week, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Study in Type 2 Diabetes Mellitus Subjects to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of MTP Inhibitor JNJ-16269110 (R256918)

The purpose of this study is to investigate the effectiveness and safety of 12 weeks of treatment with R256918 in patients with Type 2 Diabetes Mellitus who are taking metformin. The primary measure of effectiveness is the change in concentration of glycated hemoglobin (HbA1c) during treatment. Glycated hemoglobin is a substance in red blood cells that is formed when blood sugar (glucose) attaches to hemoglobin and is a measure of diabetic status. Additional measures include fasting glucose, and lipid levels, and body weight. Safety assessments performed during the trial include laboratory tests, vital sign measurements, and adverse event reporting.

調査の概要

詳細な説明

This is a randomized (assigned study drug by chance), double-blind (both the patient and investigator do not know whether patient is assigned to receive study drug or placebo), placebo-controlled study involving patients with Type 2 Diabetes Mellitus who are taking metformin. Patients are randomized to one of 4 treatment groups and receive study drug (R256918: 5 mg, 10 mg, or 15 mg twice daily) or placebo for a period of 12 weeks. The study consists of a screening period, a baseline visit, the treatment period of 12 weeks, and a follow-up visit. During the treatment period, patients visit the center every two weeks. On each visit, patients come to the clinic after 8 hours fasting. Effectiveness assessments from a blood sample include levels of fasting hemoglobin type A1c (HbA1c), glucose, cholesterol, triglycerides, insulin, C-peptide, and gastrointestinal hormones. Patients monitor their fasting blood glucose and record it in a diary. Insulin sensitivity and beta cell (insulin-producing cells in the pancreas) function are evaluated. Waist and hip circumference are measured. Safety evaluations, including incidence of adverse events, clinical laboratory results, vital signs, and electrocardiograms, are performed during the study. Patients complete a questionnaire related to treatment satisfaction of study medication. Patients receive dietary counseling and will be instructed to remain on a calorically appropriate diet with a maximum of 30 percent (%) of calories derived from fat (in accordance with local practice guidelines for the treatment of type 2 diabetes mellitus), during the entire study. Patients continue taking metformin in the same dose and according to the same dosing regimen as before the study. The overall duration of the study for each patient is approximately 18 weeks. The study will evaluate the effect of R25691 on glucose-dependent insulin secretion, weight loss and changes in insulin sensitivity and tolerability in type 2 diabetic patients.

研究の種類

介入

入学 (実際)

352

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bangor、イギリス
      • Belfast、イギリス
      • Birmingham、イギリス
      • Cambridge、イギリス
      • Cardiff、イギリス
      • Clydebank、イギリス
      • Dundee、イギリス
      • Liverpool、イギリス
      • London、イギリス
      • Randalstown、イギリス
      • Reading、イギリス
      • Salford、イギリス
      • Bangalore、インド
      • Chennai、インド
      • Hyderabad、インド
      • Mumbai、インド
      • Nagpur、インド
      • Pune、インド
      • Breda、オランダ
      • Eindhoven、オランダ
      • Leiden、オランダ
      • Nijmegen、オランダ
      • Rotterdam、オランダ
      • Velp Gld、オランダ
      • Zoetermeer、オランダ
      • Göteborg、スウェーデン
      • Härnösand、スウェーデン
      • Linköping、スウェーデン
      • Lund、スウェーデン
      • Stockholm、スウェーデン
      • Ängelholm N/A、スウェーデン
      • Örebro、スウェーデン
      • Hellerup N/A、デンマーク
      • Vipperroed、デンマーク
      • Berlin Buch、ドイツ
      • Dresden、ドイツ
      • Düsseldorf、ドイツ
      • Hamburg、ドイツ
      • Mainz、ドイツ
      • Munchen、ドイツ
      • Ulm、ドイツ
      • Oslo、ノルウェー
      • Paradis N/A、ノルウェー
      • Helsinki、フィンランド
      • Hyvinkaa、フィンランド
      • Kuopio、フィンランド
      • Oulu、フィンランド
      • Edegem、ベルギー
      • Bialystok、ポーランド
      • Bydgoszcz、ポーランド
      • Elblag、ポーランド
      • Kutno 001、ポーランド
      • Lodz、ポーランド
      • Olsztyn、ポーランド
      • Pruszkow、ポーランド
      • Torun、ポーランド
      • Warszawa、ポーランド
      • Wroclaw、ポーランド
      • Zielona Gora、ポーランド
      • Moscow、ロシア連邦
      • Saratov、ロシア連邦
      • St Petersburg N/A、ロシア連邦
      • St-Petersburg、ロシア連邦

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • History of Type 2 Diabetes Mellitus and treated with a stable dose of metformin for at least 2 months
  • Women must be postmenopausal or surgically incapable of childbearing or if sexually active, be practicing an effective method of birth control
  • BMI between 25 and 45 kg/m2
  • HbA1c between 7% and 10%, inclusive
  • Fasting plasma glucose not exceeding 240mg/dL (13.3mmol/L)

Exclusion Criteria:

  • Diabetes other than type 2 diabetes mellitus
  • Treatment with oral anti-diabetic agents (other than metformin) or insulin during the 12 weeks before baseline visit
  • History of intolerance or hypersensitivity to sulfonylurea or sitagliptin
  • History of clinically significant gastrointestinal, hepatic or cardiovascular disease
  • Active proliferative diabetic retinopathy
  • History of diabetic gastroparesis
  • concurrent use of systemic corticosteroid

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:001
JNJ16269110 5 mg twice daily for 12 weeks
5 mg twice daily for 12 weeks
10 mg twice daily for 12 weeks
15 mg twice daily for 12 weeks
Participants will continue taking metformin at the same dose and according to the same dosing regimen as before the study.
Participants will receive dietary counseling at Screening, Week 4, 8, 12, and will be instructed to remain on a calorically appropriate diet with a maximum of 30% of calories derived from fat (in accordance with local practice guidelines for the treatment of type 2 diabetes mellitus) during the entire study.
実験的:002
JNJ16269110 10 mg twice daily for 12 weeks
5 mg twice daily for 12 weeks
10 mg twice daily for 12 weeks
15 mg twice daily for 12 weeks
Participants will continue taking metformin at the same dose and according to the same dosing regimen as before the study.
Participants will receive dietary counseling at Screening, Week 4, 8, 12, and will be instructed to remain on a calorically appropriate diet with a maximum of 30% of calories derived from fat (in accordance with local practice guidelines for the treatment of type 2 diabetes mellitus) during the entire study.
実験的:003
JNJ16269110 15 mg twice daily for 12 weeks
5 mg twice daily for 12 weeks
10 mg twice daily for 12 weeks
15 mg twice daily for 12 weeks
Participants will continue taking metformin at the same dose and according to the same dosing regimen as before the study.
Participants will receive dietary counseling at Screening, Week 4, 8, 12, and will be instructed to remain on a calorically appropriate diet with a maximum of 30% of calories derived from fat (in accordance with local practice guidelines for the treatment of type 2 diabetes mellitus) during the entire study.
プラセボコンパレーター:004
Placebo twice daily for 12 weeks
Participants will continue taking metformin at the same dose and according to the same dosing regimen as before the study.
Participants will receive dietary counseling at Screening, Week 4, 8, 12, and will be instructed to remain on a calorically appropriate diet with a maximum of 30% of calories derived from fat (in accordance with local practice guidelines for the treatment of type 2 diabetes mellitus) during the entire study.
twice daily for 12 weeks

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Mean change in HbA1c from baseline to week 12
時間枠:baseline, week 4, 6, 8, 10 and 12
baseline, week 4, 6, 8, 10 and 12

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Changes in fasting plasma glucose
時間枠:every 2 weeks
every 2 weeks
Changes in body weight
時間枠:every 2 weeks
every 2 weeks
Changes in plasma lipids
時間枠:baseline, week 6 and 12
baseline, week 6 and 12
Changes in systolic and diastolic blood pressure
時間枠:every 2 weeks
every 2 weeks
Changes in insulin sensitivity and beta cell function (homeostatic model assessment 2 - HOMA-2 and MMTT); Changes in GLP-1 (glucagon-like peptide 1) and PYY (peptide tyrosine tyrozine) levels in the MMTT; Changes in insulin and glucagon
時間枠:baseline and Week 12
baseline and Week 12

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年12月1日

一次修了 (実際)

2008年9月1日

研究の完了 (実際)

2008年9月1日

試験登録日

最初に提出

2008年5月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年5月2日

最初の投稿 (見積もり)

2008年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年7月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年7月10日

最終確認日

2014年7月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

2型糖尿病の臨床試験

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