無症候性被験者の腰椎屈曲範囲におけるマリガンモビリゼーションの効果 (Mulligan)
2008年5月13日 更新者：University of Manchester
Zebris CMS20 3-D モーション解析システムで測定された、無症候性被験者の腰椎屈曲範囲におけるマリガン モビライゼーション持続自然骨端グライド (SNAG) の効果
マリガンのモビライゼーション テクニックは、腰痛患者の可動域 (ROM) を増加させると考えられています。
この研究の主な目的は、腰椎屈曲 ROM に対する Mulligan の「SNAG」技術の機械的効果を調査することでした。
2 番目の目的は、同じ手順を採用し、可動域 (ROM) を測定するための 3-D 運動分析システムを利用して、腰椎 ROM の日中および日間の信頼性を測定することでした。
調査の概要
詳細な説明
この研究の主な目的は、腰椎屈曲 ROM に対する Mulligan の「SNAG」技術の機械的効果を調査することでした。
2 番目の目的は、同じ手順を使用して腰椎 ROM の日内および日間の信頼性を測定することでした。
この研究の介入要素として、49 人の無症候性ボランティアが参加しました。
被験者は無作為に治療 (SNAG) グループ (n=25) またはプラセボ (SHAM) グループ (n=24) に割り当てられました。
「SNAG」技術は、経験豊富な手技療法士によって L3 および L4 脊髄レベルに適用されました。
SNAG は、各レベルで 10 回、座った状態でアクティブに屈曲して実行されました。
プラセボ-SHAM は SNAG に似ていましたが、適切な方向や力を加えていませんでした。
腰椎 ROM は、各技術の前後に、3 次元電子ゴニオメーター (Zebris CM20) によって測定されました。
信頼性コンポーネントについては、20 人の健常者を対象に 2 日間 (1 週間間隔) に 5 回の測定が行われました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
49
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Manchester、イギリス、M13 9PT
- Centre for Rehabilitation Science
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 無症候性
- 健康な個人
除外基準:
- 腰痛
- 脊椎病理学
- 血管または心臓の問題
- 抗凝固薬を服用している被験者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：思わぬ障害
SNAG は痛みのない穏やかな手技であり、経験豊富な手技療法士 - 理学療法士によって腰椎 (この研究では) で実行される、同時にアクティブな動きを伴うスライドを模倣しています。
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SNAG は痛みのない穏やかな手技であり、経験豊富な手技療法士 - 理学療法士によって腰椎 (この研究では) で実行される、同時にアクティブな動きを伴うスライドを模倣しています。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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可動範囲 (ROM)
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Evdokia Billis, MSc、University of Manchester
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2005年1月1日
一次修了 (実際)
2005年6月1日
研究の完了 (実際)
2005年6月1日
試験登録日
最初に提出
2008年5月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2008年5月13日
最初の投稿 (見積もり)
2008年5月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年5月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年5月13日
最終確認日
2008年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。