Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av en Mulligan-mobilisering i lumbalfleksjonsområdet til asymptomatiske personer (Mulligan)

13. mai 2008 oppdatert av: University of Manchester

Effektene av Mulligan Mobilization Sustained Natural Apophyseal Glide (SNAG) i lumbalfleksjonsområdet til asymptomatiske personer målt med Zebris CMS20 3-D bevegelsesanalysesystem

Mulligans mobiliseringsteknikker antas å øke bevegelsesområdet (ROM) hos pasienter med korsryggsmerter. Hovedmålet med denne studien var å undersøke de mekaniske effektene av Mulligans "SNAG"-teknikk på lumbalfleksjon ROM. Det sekundære målet var å måle intra- og inter-dagers pålitelighet av lumbal ROM ved å bruke samme prosedyre, og ved å bruke et 3-D bevegelsesanalysesystem for måling av bevegelsesområde (ROM).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hovedmålet med denne studien var å undersøke de mekaniske effektene av Mulligans "SNAG"-teknikk på lumbalfleksjon ROM. Det sekundære målet var å måle intra- og inter-dagers pålitelighet av lumbal ROM ved å bruke samme prosedyre. For den intervensjonelle komponenten av studien deltok 49 asymptomatiske frivillige i den. Forsøkspersonene ble tilfeldig fordelt i enten en behandlingsgruppe (SNAG) (n=25), eller en placebogruppe (SHAM) (n=24). "SNAG"-teknikken ble brukt på L3 og L4 spinal nivåer av en erfaren manuell terapeut. SNAGs ble utført med aktiv fleksjon i sittende, 10 ganger på hvert nivå. Placebo-SHAM var lik SNAG uten imidlertid å bruke riktig retning eller kraft. Lumbar ROM ble målt med et tredimensjonalt elektronisk goniometer (Zebris CM20), før og etter hver teknikk. For reliabilitetskomponenten ble det utført fem målinger på to forskjellige dager (en ukes mellomrom) hos 20 friske forsøkspersoner.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

49

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Storbritannia
      • Manchester, Storbritannia, M13 9PT
        • Centre for Rehabilitation Science

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • asymptomatisk
  • helsepersonell

Ekskluderingskriterier:

  • Smerte i korsryggen
  • spinal patologi
  • vaskulære eller hjerteproblemer
  • personer som tar antikoagulantia

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: SNIKKE
SNAG er en smertefri og skånsom manuell teknikk, som etterligner et lysbilde med samtidig aktiv bevegelse, utført i korsryggen (i denne studien) av en erfaren manuellterapeut-fysioterapeut.
Annen: Anvendelse av SNAG-teknikken
SNAG er en smertefri og skånsom manuell teknikk, som etterligner et lysbilde med samtidig aktiv bevegelse, utført i korsryggen (i denne studien) av en erfaren manuellterapeut-fysioterapeut.
Andre navn:
  • Vedvarende naturlig Apophyseal Glide
  • Mulligan mobilisering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Range of Movement (ROM)
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Manchester

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Evdokia Billis, MSc, University of Manchester

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2005

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2005

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2005

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. mai 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. mai 2008

Først lagt ut (Anslag)

15. mai 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

15. mai 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. mai 2008

Sist bekreftet

1. mai 2008

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Mulligan

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere